| 查看: 1077 | 回复: 4 | ||
| 本帖产生 1 个 APEPI ,点击这里进行查看 | ||
石头影子2002木虫 (正式写手)
|
[求助]
求助细胞分选纯化方法
|
|
| 老板说流式和免疫磁珠分选细胞太贵了,有没有简便实惠的方法?培养细胞为贴壁型,有没有听过抗体包被,怎么操作呢?有相关的方法吗?初学这个,不懂请高手们指教。谢谢 |
» 猜你喜欢
怎么查看固定段11位
已经有5人回复
可以准确的通过filecode判断基金中还是不中。
已经有15人回复
植物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有291人回复
感觉普通人已经没办法玩了,躺平是唯一的出路。
已经有26人回复
江苏省优青门槛
已经有20人回复
心好累。今年我们部门提交了18个项目。中了11了,可惜我的又挂了
已经有10人回复
面上项目计划书
已经有7人回复
面上项目计划书附件
已经有9人回复
面上项目计划书系统状态
已经有18人回复
NSFC-UNEP(与联合国环境规划署)合作项目
已经有33人回复
和伊朗人合作
已经有32人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助酰胺的纯化方法!
已经有8人回复
【求助】纳米金纯化方法(散30金币,求完整的纯化方法)
已经有12人回复
【求助/交流】酵母细胞壁如何纯化
已经有8人回复
【求助】甲基咪唑的纯化方法
已经有8人回复
【求助】有机化合物纯化方法
已经有14人回复
【求助】总皂苷的纯化方法
已经有10人回复
【求助】阳离子交换树脂的回收纯化方法
已经有19人回复
【求助/交流】求助-苯酚氯仿纯化DNA方法
已经有12人回复
【求助/交流】原代细胞的分离与纯化培养
已经有17人回复
【求助】DMF纯化的方法
已经有6人回复
【求助】请教下油状物的纯化方法
已经有16人回复
【求助】植物蛋白质提取纯化方法
已经有12人回复

jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- APEPI: 16
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物

2楼2011-04-22 10:07:48
石头影子2002
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3261.6
- 散金: 30
- 红花: 2
- 帖子: 876
- 在线: 97.8小时
- 虫号: 578479
- 注册: 2008-07-04
- 性别: MM
- 专业: 细胞增殖、生长与分化

3楼2011-04-22 11:26:49
jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- APEPI: 16
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物

4楼2011-04-23 11:49:23
jhu132llh
荣誉版主 (知名作家)
大洪
- APEPI: 16
- 应助: 63 (初中生)
- 贵宾: 1.07
- 金币: 11622.1
- 散金: 796
- 红花: 30
- 沙发: 1
- 帖子: 5128
- 在线: 317小时
- 虫号: 1095066
- 注册: 2010-09-10
- 性别: GG
- 专业: 生殖生物学
- 管辖: 动植物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
咸鱼(金币+5, EPI+1): 很认真呀,希望高手继续应助各位小木虫 2011-04-23 23:14:41
咸鱼(金币+5, EPI+1): 很认真呀,希望高手继续应助各位小木虫 2011-04-23 23:14:41
|
这回给你简单点说吧 差速贴壁 原理超简单 就是利用不同细胞的贴壁速度不一样而达到将细胞分离纯化的目的 方法也不复杂的 1.将皿底铺上粘附液如多聚赖氨酸、明胶等等 2.一段时间后,等粘附剂充分在皿底形成一层粘附层 一般为37度一个小时以上 3.将消化完得混合细胞均匀接种到皿中 4.培养,期间大约一个小时左右成纤维细胞可以完成贴壁 如果明确知道你的目的细胞的贴壁时间的话就继续培养 要是不知道在摸索的话就选择在这个时候轻轻晃动培养皿吸走没有完成贴壁的细胞 5.将完成第一步出去成纤维细胞的混合细胞接着铺在第二个处理过的皿中,培养 再等待第二个阴性细胞完成贴壁,吸走未贴壁细胞 6.循环这个循环到纯化出来你想要的细胞 7.等阳性细胞完成贴壁后,吸走剩下的为贴壁细胞,完成了整个纯化过程 PS:要是知道你的细胞的贴壁速度的话 其实是可以两步到位的 1.培养混合细胞到阳性细胞正准备贴壁还未贴壁,但其他细胞完成贴壁的时间 2.吸走为贴壁细胞就是你想要的细胞,在做一下纯化就可以的了 PS:此种方法相对繁琐,但是对细胞无毒性作用,得到的细胞状态较好 但是纯度不是特别好,需进一步纯化 密度梯度离心 原理:用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度,将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部,通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离的方法。密度梯度离心常用的介质为氯化铯、蔗糖和多聚蔗糖。 现在多用商品化的percoll了。 方法: 1.制作混合细胞 2.将细胞缓慢加入percoll中 3.离心 4.取各层细胞鉴定 5.确定阳性细胞的位置 6.直接收集阳性细胞所在层percoll 7.从percoll中收集细胞 PS:此种方法快速简便 得到的细胞相对纯度要更高一些 但是percoll有一定的细胞毒性 注意使用,尽量减少细胞在percoll中的时间 |

5楼2011-04-23 12:04:24













回复此楼