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咆哮的白菜

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
silicare: 金币+4, BioEPI+1 2013-09-16 14:41:49
Crescendo: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2013-09-16 22:09:43
引物设计很简单,74-1321为cds,先设计一对扩增此片段的普通引物18-25bp左右,然后加上酶切位点和保护碱基,比如PGR106上的是Cla I和Sal I 吧(PGR107比106就是一个酶切位点的差距,你自己查查看)上游引物就加上Cla I的序列和保护碱基CCATCGAT,下游引物就加上Sal I的序列和保护碱基ACGCGTCGAC(仅举个例子,你要看你的具体情况)。要是在NCBI blast引物的话,要把酶切位点序列和保护碱基序列去掉以后再blast。引物设计遵循一般引物的设计规则。
姥姥不疼,舅舅不爱
5楼2013-09-16 11:27:51
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