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引物设计中遇到问题。求助。
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fengyunqb
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引物设计中遇到问题。求助。
我克隆一个基因,找到的相近物种该蛋白的氨基酸序列比对设计简并引物,发现氨基酸序列保守性比较高。老师建议我找到核苷酸序列比对,用核苷酸序列设计引物。但是核苷酸序列长度不一,但CDS长度相差不大,能用CDS区序列比对设计引物吗?这样还是简并引物吗?核苷酸序列保守性就没氨基酸那么大了。该怎么去设计这个引物比较好?哪位虫子遇到过类视情况的指导下。万分感谢。
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引物设计求助~
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1楼
2012-08-10 09:36:20
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2012-08-10 15:27:50
最好是找到相应的核苷酸序列,如果首尾核苷酸序列相差较大的话就用设计简并引物。。。。如果是长短不一,可能是首端有前导肽什么的吧,这个要事前查阅清楚的,最保守的方法是先调取最长的序列看看同源性,之后再慢慢缩短核苷酸序列的长度。。。。
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2012-08-10 09:45:36
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很有帮助
2012-08-10 15:28:13
用CDS区设计引物就可以了,有时候没有必要用全长的
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2012-08-10 09:52:50
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Originally posted by
芒果布丁
at 2012-08-10 09:45:36
最好是找到相应的核苷酸序列,如果首尾核苷酸序列相差较大的话就用设计简并引物。。。。如果是长短不一,可能是首端有前导肽什么的吧,这个要事前查阅清楚的,最保守的方法是先调取最长的序列看看同源性,之后再慢慢 ...
恩,氨基酸序列保守性比较高,所以我找核苷酸序列,抠出CDS比对,相似性还是比较理想的,现在我就用CDS设计简并引物对吧?不过导入软件不好找保守区,好像这些软件都喜欢氨基酸序列。有什么推荐吗?
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2012-08-10 10:29:14
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Originally posted by
fangni
at 2012-08-10 09:52:50
用CDS区设计引物就可以了,有时候没有必要用全长的
恩,我比对一下CDS区。但是CDS是小写的。然后也没对齐。还有数字,跟全长核苷酸序列不一样。我自己整理下格式,前面加个大于号,变成FAST格式。有的软件还不识别。你有这方面的经验吗?
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2012-08-10 10:31:19
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最佳答案, 谢谢
2012-08-13 09:05:04
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4楼
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fengyunqb
at 2012-08-10 10:29:14
恩,氨基酸序列保守性比较高,所以我找核苷酸序列,抠出CDS比对,相似性还是比较理想的,现在我就用CDS设计简并引物对吧?不过导入软件不好找保守区,好像这些软件都喜欢氨基酸序列。有什么推荐吗?...
一般找保守序列要多看看文献吧,比对序列什么的就用DNAMAN就OK啦,简单方便~
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2012-08-11 08:25:19
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