24小时热门版块排行榜    

查看: 4082  |  回复: 18

msms

新虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE 到下方小分子蛋白模糊,分不开

之前发过求助帖,有前辈说可能是缓冲液问题,我又重测的PH,是8.8没错,担心跑胶温度高,用冰浴,但是出来的结果还是这样,连maker都跑的不好,哪位大神能给点建议!
SDS-PAGE 到下方小分子蛋白模糊,分不开
wy 2013-08-28 16hr 30min_副本.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

分子生化实验经验积累 专业电子书 蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bugakbug

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-08-30 11:34:59
楼主的PAGE是分层的吗?
还是整片同一浓度,
上下分层的胶片或许可以解决这个问题喔
例:上层4%,下层12%配置。
2楼2013-08-30 09:59:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wsh01300

铜虫 (小有名气)


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-01 02:48:12
跑SDS-PAGE要注意配制溶液所使用的水是否是超纯水。
3楼2013-08-30 10:04:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msms

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bugakbug at 2013-08-30 09:59:05
楼主的PAGE是分层的吗?
还是整片同一浓度,
上下分层的胶片或许可以解决这个问题喔
例:上层4%,下层12%配置。

是分的,上面4%的浓缩胶,下面12%的分离胶
4楼2013-08-30 11:32:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msms

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wsh01300 at 2013-08-30 10:04:45
跑SDS-PAGE要注意配制溶液所使用的水是否是超纯水。

是的,现接的去离子水
5楼2013-08-30 11:33:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-03 20:59:22
跑的是膜蛋白吗?一般的SDS-PAGE在10kD以下一般都不是很清晰了。
6楼2013-08-30 11:43:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牧炀

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-01 02:48:29
我跑的时候用低电压一直跑到底,更改电压有时就会出现模糊的现象的。而且我用固定液在染色前对小分子进行固定然后再然后的,这样会清晰一些。
7楼2013-08-30 15:36:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大海一孤舟

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-09-01 02:48:38
后面的蛋白分不开很多时候都是正常的现象,你可以考虑调整一下上样的量,或者增加胶的浓度。
8楼2013-08-30 16:14:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msms

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-08-30 11:43:29
跑的是膜蛋白吗?一般的SDS-PAGE在10kD以下一般都不是很清晰了。

是水稻籽粒全蛋白,没有到10kd,到30kd就不清晰了,而且以前跑得下面都很清晰
9楼2013-08-30 16:54:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msms

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 牧炀 at 2013-08-30 15:36:22
我跑的时候用低电压一直跑到底,更改电压有时就会出现模糊的现象的。而且我用固定液在染色前对小分子进行固定然后再然后的,这样会清晰一些。

电压用的60v,固定液我下次试试
10楼2013-08-30 16:54:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 msms 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 h4CP7TrQR8Lg 2026-08-22 5/250 2026-08-23 12:09 by LR9qGULyN2ew
[基金申请] 今天放榜吗? +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[博后之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 DpSrDtM079iu 2026-08-22 5/250 2026-08-23 04:07 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 4/200 2026-08-23 04:04 by OEbVnUOu01ol
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 7/350 2026-08-23 03:43 by OEbVnUOu01ol
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 2JOx3r2CYEgw 2026-08-22 6/300 2026-08-23 03:40 by OEbVnUOu01ol
[考博] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +3 DpSrDtM079iu 2026-08-22 3/150 2026-08-23 00:55 by OEbVnUOu01ol
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +7 且听虎啸 2026-08-17 8/400 2026-08-22 21:55 by 医学老男孩
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +3 zjuhero 2026-08-22 4/200 2026-08-22 20:02 by mycsru
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +10 kulium 2026-08-21 13/650 2026-08-21 21:58 by alongwaytogo
[基金申请] 科研孤儿太难了 +17 我4大白菜 2026-08-20 18/900 2026-08-21 20:57 by zhangev
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +7 angus9576 2026-08-17 12/600 2026-08-21 13:38 by weiyin
[论文投稿] 投稿咨询 +5 wwm09 2026-08-17 7/350 2026-08-21 10:11 by 期刊论文帮手
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +10 zju2000 2026-08-16 11/550 2026-08-20 20:02 by cl479861084
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +18 基诺咪客 2026-08-17 23/1150 2026-08-20 17:19 by Godzela
[基金申请] 重要消息,中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
信息提示
请填处理意见