版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2877)
>
虫友互识
(173)
>
硕博家园
(46)
>
考博
(37)
>
论文投稿
(36)
>
基金申请
(31)
>
导师招生
(26)
>
文献求助
(26)
>
教师之家
(24)
>
考研
(21)
>
找工作
(19)
>
休闲灌水
(17)
>
博后之家
(16)
>
公派出国
(14)
>
招聘信息布告栏
(13)
>
论文道贺祈福
(10)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
SDS-PAGE 到下方小分子蛋白模糊,分不开
5
1/1
返回列表
查看: 3513 | 回复: 18
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
msms
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 132.6
帖子: 102
在线: 16.8小时
虫号: 2530164
注册: 2013-07-02
专业: 作物分子育种
[
求助
]
SDS-PAGE 到下方小分子蛋白模糊,分不开
之前发过求助帖,有前辈说可能是缓冲液问题,我又重测的PH,是8.8没错,担心跑胶温度高,用冰浴,但是出来的结果还是这样,连maker都跑的不好,哪位大神能给点建议!
wy 2013-08-28 16hr 30min_副本.jpg
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子生化实验经验积累
专业电子书
蛋白质生物学实验经验
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有260人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助】 SDS-PAGE
已经有6人回复
求助 sds-page 条带虚,marker 最后一条带拖尾
已经有10人回复
40KD,39KD蛋白,SDS-PAGE如何分离,胶浓度?
已经有7人回复
SDS-PAGE在分离的过程中 为什么分子量小的 流动的比较快
已经有4人回复
超低分子量SDS-PAGE
已经有14人回复
SDS-PAGE蛋白胶咨询
已经有10人回复
Tricine-SDS-PAGE电泳到大约距离底部1/3处出现问题条带扭曲
已经有8人回复
SDS-PAGE 电泳蛋白分子量飘移
已经有12人回复
SDS-PAGE和PAGE的区别(SDS-PAGE测出来的一定就是蛋白质相对分子质量?)
已经有17人回复
SDS-PAGE电泳下面那条带是怎么回事
已经有10人回复
SDS-PAGE胶蛋白微量回收试剂盒(说明书)-BSP062
已经有19人回复
SDS-PAGE 蛋白胶跑胶问题
已经有27人回复
请大家帮忙分析下我的SDS-PAGE蛋白检测胶啊
已经有26人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有23人回复
细菌总蛋白SDS-PAGE时菌体处理出现粘稠物??
已经有6人回复
SDS-PAGE时分子量差别小于1KD的蛋白质条带,用什么胶才能分开?
已经有8人回复
SDS-PAGE电泳,菌液总蛋白,染色后显示的是弥散的
已经有5人回复
SDS-PAGE电泳溴酚蓝前沿线和样品带在一条线上是什么原因啊。
已经有14人回复
SDS-PAGE蛋白电泳条带问题
已经有7人回复
【求助】急!有木有做过Tricine-SDS-PAGE小分子蛋白电泳的进!
已经有32人回复
【求助/交流】蛋白跑胶两条带
已经有5人回复
【求助/交流】SDS-PAGE有可能看到蛋白二聚体吗?
已经有15人回复
1楼
2013-08-30 09:46:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
msms
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 132.6
帖子: 102
在线: 16.8小时
虫号: 2530164
注册: 2013-07-02
专业: 作物分子育种
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
牧炀
at 2013-08-30 15:36:22
我跑的时候用低电压一直跑到底,更改电压有时就会出现模糊的现象的。而且我用固定液在染色前对小分子进行固定然后再然后的,这样会清晰一些。
电压用的60v,固定液我下次试试
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2013-08-30 16:54:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
bugakbug
木虫
(正式写手)
应助: 13
(小学生)
金币: 1878.7
红花: 10
帖子: 423
在线: 202.3小时
虫号: 2619206
注册: 2013-08-27
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-08-30 11:34:59
楼主的PAGE是分层的吗?
还是整片同一浓度,
上下分层的胶片或许可以解决这个问题喔
例:上层4%,下层12%配置。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-30 09:59:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wsh01300
铜虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 34.1
红花: 3
帖子: 82
在线: 15.8小时
虫号: 1349282
注册: 2011-07-18
性别: GG
专业: 免疫学研究新技术与新方法
★
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-09-01 02:48:12
跑SDS-PAGE要注意配制溶液所使用的水是否是超纯水。
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-30 10:04:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
msms
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 132.6
帖子: 102
在线: 16.8小时
虫号: 2530164
注册: 2013-07-02
专业: 作物分子育种
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
bugakbug
at 2013-08-30 09:59:05
楼主的PAGE是分层的吗?
还是整片同一浓度,
上下分层的胶片或许可以解决这个问题喔
例:上层4%,下层12%配置。
是分的,上面4%的浓缩胶,下面12%的分离胶
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-08-30 11:32:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 19 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定