版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1331)
>
虫友互识
(99)
>
论文道贺祈福
(36)
>
导师招生
(34)
>
考研
(29)
>
考博
(28)
>
基金申请
(24)
>
论文投稿
(24)
>
休闲灌水
(23)
>
硕博家园
(16)
>
博后之家
(15)
>
教师之家
(12)
>
公派出国
(12)
>
招聘信息布告栏
(10)
>
找工作
(9)
>
留学DIY
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
溶解曲线问题
5
1/1
返回列表
查看: 619 | 回复: 2
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
ann花开花落
铜虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 343.4
散金: 292
红花: 2
帖子: 621
在线: 193.2小时
虫号: 1356426
注册: 2011-07-26
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
溶解曲线问题
请问DNA体系和RNA体系做溶解曲线时,熔解曲线均时好时坏的,如图1和2是RNA体系做的,一次这样,一次又那样的,请问怎么回事啊
图片2.png
图片1.png
回复此楼
» 猜你喜欢
科研赋能时尚宠物:检测护航,焕新养宠体验
已经有0人回复
精测粗蛋白:以科研标尺,守品质核心
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
解码碳水世界:科研探秘,赋能营养与应用
已经有0人回复
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Real-time PCR溶解曲线Tm值,是不是在不同的仪器上做出来的不一样?
已经有5人回复
荧光定量溶解曲线怎么回事?
已经有11人回复
rt-qpcr标准曲线问题
已经有10人回复
QPCR 溶解曲线
已经有9人回复
qPCR的标准曲线成线性很差,扩增效率低,是什么原因
已经有6人回复
荧光定量pcr溶解曲线好几个峰,但是电泳只有一条目的条带,怎么回事
已经有5人回复
最近两次的荧光定量溶解曲线 有多个峰
已经有10人回复
我的实时定量溶解曲线图,有问题想请教各位!
已经有16人回复
异氟尓酮为什么你其他溶剂对PVDF树脂有更强的溶解能力??
已经有12人回复
关于ZnO分散到叉指电极上后电阻极不稳定以及I-V曲线的问题
已经有11人回复
real time PCR 溶解曲线 目的产物后又出一个峰 怎么回事
已经有5人回复
SYBR荧光定量的溶解曲线
已经有10人回复
扩增曲线不平滑是怎么回事?
已经有55人回复
一个关于qPCR标准曲线的问题。谢谢!
已经有12人回复
荧光定量PCR的扩增曲线很奇怪,什么原因
已经有7人回复
MTT法求助--药物溶解问题
已经有10人回复
溶解曲线的问题
已经有8人回复
荧光定量扩增曲线与融解曲线分析
已经有9人回复
RT-PCR扩增图和溶解曲线跑成这样
已经有12人回复
关于Q-PCR的一些疑问
已经有11人回复
帮我看看这个溶解qPCR曲线
已经有6人回复
请教荧光定量软件溶解曲线smooth功能的问题
已经有4人回复
【求助/交流】荧光PCR扩增曲线问题
已经有18人回复
1楼
2013-08-22 10:24:47
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
hl16010921
木虫
(正式写手)
应助: 100
(初中生)
金币: 2218.4
红花: 8
帖子: 343
在线: 285.2小时
虫号: 2514830
注册: 2013-06-20
性别: GG
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-08-22 16:27:02
real-time PCR? 先考虑样品因素,RNA样品表达变化比较大,而且易降解(逆转录的方法,引物特异性)。另外模板的丰度也很重要(太低就不能保证PCR的准确性了)。引物设计和PCR条件(两步法的话换三步法试试)高Tm值可能是DNA污染,适当减少延伸时间。
你说的再具体些。
赞
一下
回复此楼
高级回复
3楼
2013-08-22 15:11:03
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
fuyuandj86
版主
(著名写手)
己所不欲,勿施于人
应助: 397
(硕士)
贵宾: 0.015
金币: 7555.2
散金: 493
红花: 60
沙发: 2
帖子: 1312
在线: 1346.1小时
虫号: 544795
注册: 2008-04-13
性别: GG
专业: 生物化学
管辖:
生物科学
这啥呀?看不懂....
横坐标是温度,纵坐标是260nm吸收吗?
怎么还降下去了?
赞
一下
回复此楼
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼
2013-08-22 10:34:31
已阅
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 3 个回答
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定