版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3665)
>
导师招生
(627)
>
休闲灌水
(469)
>
虫友互识
(464)
>
文献求助
(379)
>
论文投稿
(272)
>
学术会议
(90)
>
考博
(81)
>
博后之家
(60)
>
招聘信息布告栏
(59)
>
高分子
(53)
>
硕博家园
(36)
>
考研
(36)
>
绿色求助(高悬赏)
(31)
>
找工作
(29)
>
SciFinder/Reaxys
(28)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
重组蛋白表达量突然下降很多的问题
5
1/1
返回列表
查看: 2776 | 回复: 9
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
[交流]
重组蛋白表达量突然下降很多的问题
虽然一直也是做蛋白纯化,但是蛋白表达这一块的实验接触比较少,因为很少是自己准备的。最近开始做诱导表达的实验,其实我做的都是很简单,别人构建好都确定能表达之后再把菌株移交给我,按着条件去诱导,可是出现最大的问题就是,表达量貌似不如以前,甚至是之前好好的,过一两个月重新诱导,表达量就降到很低了。然后换试剂换溶液什么都换了还是一样,最后突然又好了,特别郁闷。
大家都来讨论一下自己在重组蛋白表达中遇到的问题以及解决方法?
我最常用的方法就是提取质粒重新转化,再筛选合适的条件,例如IPTG浓度诱导时间及温度等,另外甘油保菌的浓度是20~30%,是否太高?
回复此楼
» 猜你喜欢
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有231人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白表达不出来,是什么原因造成的
已经有7人回复
pET28a载体蛋白表达为包涵体
已经有5人回复
pET-30a(+)不表达
已经有16人回复
我的蛋白在大肠杆菌中表达量低怎么办?
已经有7人回复
蛋白表达不出来是怎么回事?
已经有12人回复
求助!关于GST融合蛋白纯化!楼主愁得一夜没有睡好!
已经有20人回复
pMAL载体表达重组蛋白
已经有14人回复
蛋白表达量的提高
已经有24人回复
T7载体的IPTG诱导
已经有10人回复
重组蛋白前面会不会有其他的氨基酸残基
已经有11人回复
重组蛋白结合不到ni柱上
已经有24人回复
蛋白表达量少 怎么办
已经有11人回复
关于蛋白重组表达的问题
已经有6人回复
【求助/交流】重组蛋白融合标签的选择
已经有6人回复
【求助/交流】求助CHO细胞培养基优化实验方案
已经有5人回复
【求助/交流】大肠杆菌中蛋白表达量偏低,大家有什么建议?
已经有28人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
2026年物理学、化学与数据分析国际会议 (PCDA 2026)
+
1
/918
2027年电气工程、自动化与应用工程国际会议(EEAE 2027)
+
1
/860
海南大学肖永昊老师团队招收2027年博士研究生(第一批)
+
5
/200
半导体器件与能源催化—哈工大深圳校区红外薄膜与晶体团队招收博士生
+
1
/90
石河子大学能源与材料学院李航副教授课题组招收硕、博士
+
1
/87
在上海找个一起打球的女朋友
+
5
/55
Postdoctoral Research Fellow Position under the FDCT 2026 Postdoctoral Talent Fu
+
1
/49
韩国全北国立大学禽病研究所博士研究生招生简章
+
2
/48
深圳大学固态电池和高分子电介质团队诚聘“百人计划”和“预长聘”制教师、专职(副)
+
1
/41
我校化学系研究生推免未招满,仍然可以接受推免报名
+
1
/21
北京理工大学集成电路与电子学院招聘 | 副研究员 | 博士后 | 科研助理
+
1
/9
哈尔滨工业大学院士团队(环境、材料、化学、化工领域)招收 硕士/博士
+
1
/5
国家纳米科学中心孙向南课题组招收2027级硕士1名
+
1
/4
CAR表达怎么测?定点荧光标记蛋白让流式细胞检测更直接
+
1
/3
国家纳米科学中心孙向南课题组招收2027级硕士1名
+
1
/3
Runninghub平台RH币算力币充值
+
1
/2
国产CFD工业软件OpenFOAM、VirtualFlow:GPU加速与物理信息神经网络
+
1
/1
LightGBM、XGBoost梯度提升与RAG向量数据库——数据科学与智能服务工程
+
1
/1
抗体在肿瘤信号通路机制研究与药物筛选中的具体应用
+
1
/1
从靶点发现到临床转化:免疫检查点抗体如何贯穿肿瘤药物研发全流程
+
1
/1
1楼
2013-08-16 14:01:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
夏至1990
at 2014-04-29 10:58:18
你好,我最近又做了蛋白表达,和你分享下吧,我这次保菌,甘油浓度控制在15%,10%,8%,准备过10天重新活诱导。诱导浓度和诱导时间。我做过0.1mM,0.5mM的,表达量基本没有什么差别。诱导时间的话最好是在0.3到0.6之 ...
不好意思啊最近忙傻了都没有上木虫了,罪过啊
赞
一下
回复此楼
高级回复
10楼
2014-04-30 20:49:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
豆豆5273
金虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 712.2
帖子: 59
在线: 18.7小时
虫号: 1409904
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sxxuan: 金币+3
2013-08-19 13:46:42
gyesang: 金币+1, 鼓励交流!
2013-08-19 18:28:56
甘油保存含质粒菌种的浓度太高了,容易使质粒丢失,这个 是我看过具体的文献资料别人经验的,分子生物学 书上应该也有写,一般10%-15%吧。不要担心浓度低了冻坏,没事的。反而加多了 不好。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-08-18 14:31:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pypsak
金虫
(正式写手)
应助: 58
(初中生)
金币: 961.3
帖子: 446
在线: 740.3小时
虫号: 2541795
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
sxxuan: 金币+2
2013-08-19 13:47:47
要是一直用下去还不如做个稳转株系
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-08-18 14:34:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
豆豆5273
at 2013-08-18 14:31:32
甘油保存含质粒菌种的浓度太高了,容易使质粒丢失,这个 是我看过具体的文献资料别人经验的,分子生物学 书上应该也有写,一般10%-15%吧。不要担心浓度低了冻坏,没事的。反而加多了 不好。
但是拿甘油菌送测序,测序结果没问题,但表达量就是下降了,这可能是什么原因?
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-08-19 13:47:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 10 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定