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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 荧光定量双峰的问题
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独孤蚕

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 荧光定量双峰的问题

在荧光定量实验过程中遇到一个问题，就是我们的家禽腿肌中提取的RNA样品，做荧光定量经常有双峰，有的就没有。不知道这个【双峰是由于什么产生的】。还有，双峰当中我们的目的产物是在前峰，后峰是非特异性片段，这个我们已经确认过了。现在的问题就是，这个【非特异的后峰对我们的定量结果有影响吗】？之前好像听人说过，非特异前峰对定量有影响，但后峰一般不碍事。不知道是不是这么一回事。具体的溶解曲线图见附件。
       恳请走过路过的大牛赐教一下啊！
荧光定量双峰的问题
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1楼 2013-07-02 10:58:28
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独孤蚕

铁杆木虫 (著名写手)
内容已删除
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4楼2013-07-02 13:44:58
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独孤蚕

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhouking8758 at 2013-07-03 10:40:47
纠正楼主一点：定量PCR过程中，特异性产物峰之后的峰绝对有影响，而且影响很大，无法消除。产物前锋是可以通过调整荧光信号收集点的温度来消除的。
至于楼主不同胚龄产物峰图不一样，比较认同5楼的看法，是不是污染 ...

产物前锋调整收集点温度来消除，听起来可行。我们都是在退火步骤结束之后收集信号的，如果按照你的方法，是不是应该专门建立一个适当的温度点步骤来收集信号啊？
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7楼2013-07-03 11:38:15
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独孤蚕

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-03 23:27:37
这个方法虽然说是可行的，但只是针对产物峰前有小峰（一般是引物二聚体）时采用的无可奈何之举。主要是产物形成后再升高温度把小峰熔解掉后读取荧光值。这样做无法避免的问题是PCR过程中形成引物二聚体时与主反应竞 ...

探讨一下理论问题啊。如果我做标曲，在有引物二聚体存在的情况下，扩增效率也是在95%-105%之间。虽然说引物二聚体影响扩增效率，但是目的基因扩增效率也达到了要求。这种结果是不是也可以接受呢？
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10楼2013-07-04 08:26:55
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