| 查看: 2633 | 回复: 26 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
doughtiness新虫 (小有名气)
|
[交流]
酶切及构建载体问题 已有8人参与
|
|||
| 大家好，请教大家个问题。以目的基因为模板，设计含有酶切位点（Kpnl and Xbal）的上、下游引物，进行PCR。将PCR产物克隆连接到PMD18-T，后来发现PMD18-T上同时也含有那两个酶切位点（Kpnl and Xbal），这样会影响将目的基因切下来的效率吗？我最终的目的是：要把目的基因插入到表达载体pPICZ中。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 科技 |
» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有57人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 质粒载体构建的问题！
已经有5人回复
- RNAi表达载体构建后，酶切切不开，怎么回事？
已经有4人回复
- 关于PCR引物中加入酶切位点的设计方法和酶切问题！ 新手，求帮忙！！
已经有4人回复
- 有关NEB内切酶NdeI和XhoI的双酶切问题
已经有6人回复
- 目的基因表达载体的构建问题~请指教
已经有6人回复
- 我构建质粒后酶切验证的问题
已经有13人回复
- 双酶切后载体片段变小
已经有8人回复
- 关于酶切表达载体的问题
已经有7人回复
- 酶切位点不同，构建载体
已经有9人回复
- 关于SiRNA表达载体构建的问题
已经有9人回复
- 关于酶切的问题
已经有5人回复
- 表达载体的构建
已经有17人回复
- 【求助】基因克隆T载体酶切问题等
已经有8人回复
- 【原创经验篇】由一个简单的酶切重组载体想到的..........
已经有31人回复
- PCR鉴定与酶切鉴定
已经有11人回复
- 为什么我做的酶切连接总是不长斑呢？
已经有24人回复
- 【求助/交流】酶切位点重合了的两个酶的酶切问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】同尾酶构建载体问题
已经有6人回复
- 【求助/交流】表达载体构建不成功的原因
已经有27人回复
doughtiness
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 186.5
- 散金: 25
- 红花: 1
- 帖子: 81
- 在线: 24.2小时
- 虫号: 1334671
- 注册: 2011-06-30
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
6楼2013-07-02 15:41:34
kx444555
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 贵宾: 1.326
- 金币: 10554.2
- 散金: 288
- 红花: 12
- 帖子: 820
- 在线: 238小时
- 虫号: 999718
- 注册: 2010-04-18
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
2楼2013-07-01 10:47:41
3楼2013-07-01 13:47:14
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- MolEPI: 10
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
4楼2013-07-02 00:46:31
