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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切及构建载体问题
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doughtiness

新虫 (小有名气)

[交流] 酶切及构建载体问题 已有8人参与

大家好，请教大家个问题。以目的基因为模板，设计含有酶切位点（Kpnl and Xbal）的上、下游引物，进行PCR。将PCR产物克隆连接到PMD18-T，后来发现PMD18-T上同时也含有那两个酶切位点（Kpnl and Xbal），这样会影响将目的基因切下来的效率吗？我最终的目的是：要把目的基因插入到表达载体pPICZ中。
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1楼 2013-07-01 10:41:01
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。期待你的精彩和更详细的解答。 2013-07-01 11:15:34
看看两同样的酶切位点离点远不远，超过50BP的话跑胶还是可以看出来的，还有理论上酶切切完外面的酶切位点还会继续切里边的酶切位点的，酶适当多加一点
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星陈代谢
2楼2013-07-01 10:47:41
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kx444555

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 热心的斑斑 2013-07-03 02:13:47
引用回帖:
7楼: Originally posted by doughtiness at 2013-07-02 15:43:00
酶里面含有甘油，加多了会不会影响酶切效率啊！您建议的酶切体系是多少啊？...

不会影响，其实我们酶切没有固定体系的，只要酶切位点正确，缓冲液的终浓度正确，酶加多加少都不会影响后续连接
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星陈代谢
8楼2013-07-02 15:50:55
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