版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

调剂小程序

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

我很快乐3A87

新虫 (小有名气)

应助: 14 (小学生)
金币: 95.8
帖子: 145
在线: 24.8小时
虫号: 2418777
注册: 2013-04-15
专业: 植物化学保护

[求助] PCR凝胶电泳

引物二聚体片段大小是引物长度的两倍么

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

琼脂糖凝胶电泳跑成这样是什么原因? 已经有8人回复
变形梯度凝胶电泳PCR-DGGE 已经有68人回复
pcr产物酶切后电泳跑成这样费解啊！！！已经有29人回复
琼脂糖凝胶电泳后发现目的条带偏大是什么原因已经有6人回复
关于丙烯酰胺凝胶电泳跑DNA样品的几个问题已经有9人回复
哪位好心人给我讲讲DGGE后切胶回收、连接、转化、克隆到测序的过程？？已经有7人回复
琼脂糖凝胶电泳怎么看已经有6人回复
凝胶电泳的问题已经有4人回复
大家帮我看看我最近做的pcr电泳图已经有4人回复
胶回收产物连接后片段大小已经有16人回复
质粒PCR后琼脂糖凝胶电泳结果问题已经有7人回复
求助MSP凝胶电泳该如何选择已经有16人回复
琼脂糖电泳没有条带，但是DNA浓度很高，1000+ng/ul maker有条带已经有7人回复
琼脂糖凝胶电泳结果已经有6人回复
基因组中长片段PCR应该注意的几个问题已经有14人回复
SSR-PCR求助已经有21人回复
琼脂糖凝胶电泳，跑的条带有点难看已经有15人回复
PCR扩增产物电泳，退火温度优化已经有19人回复
琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物出现杂带已经有16人回复
PCR后电泳条带异常已经有10人回复
PCR后凝胶电泳条带时有时无是怎么回事？已经有5人回复
【求助/交流】PCR产物电泳检测已经有20人回复
【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊已经有18人回复

只为自己所要的幸福快乐

1楼 2013-05-08 16:56:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

senix

木虫 (小有名气)

应助: 32 (小学生)
金币: 5122.1
散金: 200
红花: 1
帖子: 66
在线: 278.8小时
虫号: 330877
注册: 2007-03-24
性别: GG
专业: 免疫生物学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
我很快乐3A87(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-08 22:59:00

一般都在50-100bp左右，不会刚好两倍的关系！

做实验就是和上帝玩游戏！

4楼2013-05-08 17:12:11

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 5 个回答

raindick1231

铜虫 (小有名气)

应助: 9 (幼儿园)
金币: 93.3
帖子: 83
在线: 26.5小时
虫号: 649284
注册: 2008-11-08
性别: GG
专业: 植物学研究的新技术、新方

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

不是啊会参差不齐吧但是不会太大

3楼2013-05-08 17:11:36

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

jjnch

木虫 (小有名气)

应助: 6 (幼儿园)
金币: 2304.2
散金: 280
帖子: 109
在线: 18.6小时
虫号: 124304
注册: 2005-12-06
专业: 生物化学

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
我很快乐3A87(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-08 22:59:09

不是的，一般就是在50-100bp之间的位置。

5楼2013-05-08 20:52:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 5 个回答