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小绘64

铜虫 (小有名气)

[求助] PCR扩增结果不好

前三个一组,中间三个一组,后三个一组。 每组的最后一个是空白对照。
每组用的模板都是一样的,引物不一样。
第一组扩增效果比较好,下面也没有引物条带,后两组扩增效率太低,有明显的引物条带。。。请问大家可以从哪些方面优化条件?

5.2-2.jpg
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study韩

金虫 (初入文坛)

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感谢参与,应助指数 +1
小绘64(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 22:08:23
第一,目的片段太小,退火温度设置的比较低,因此易出现引物条带!你可以做一个梯度吧,我觉得!第二,和酶肯定也有关系,不同的酶最适温度肯定不一样,所以酶也需要考虑下!第三,引物特异性应该仍需加强,毕竟片段有点短!希望你能成功哈!
8楼2013-05-02 22:04:28
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guaiyaya

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这个没有扩出来吧。。。多长的片段?
2楼2013-05-02 17:55:20
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710002191

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
小绘64(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-04 01:36:19
要是引物没问题的话,那就做个梯度PCR,改变退火温度试试,应该没有大问题
may
3楼2013-05-02 18:03:16
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baseball

禁虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小绘64: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-05-02 21:01:22
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 22:08:13
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4楼2013-05-02 20:06:01
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