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sunny_andy

金虫 (小有名气)

[求助] 酵母表达 转化子PCR验证

做酵母表达,电转后挑转化子验证,直接菌落PCR, 或是冻融法 先挑了20几个转化子都没有P出来条带  难道假阳性这么高? 有什么好的方法验证?
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84146922

金虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by jdhdragon at 2013-09-09 22:33:03
我是菌液离心用ddH2O重悬,取1微升进行扩增,扩增时候先94度10分钟后再进入PCR指数扩增循环,一般效果还不错。你可以参考一下。

请问用的是酶是普通的酶吗?
PCR mix?
8楼2013-09-10 08:59:22
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sunny_andy(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助! 2013-05-02 02:19:28
前几天就是直接PCR验证的,条带比较明显,也没去设计alpha factor和目的基因中间的引物,直接扩目的基因,然后就做验证了
一花一世界、一叶一菩提
2楼2013-04-18 14:12:23
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sunny_andy

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 乐乐3952 at 2013-04-18 14:12:23
前几天就是直接PCR验证的,条带比较明显,也没去设计alpha factor和目的基因中间的引物,直接扩目的基因,然后就做验证了

体系和条件是怎样的呢?
3楼2013-04-18 14:30:31
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乐乐3952

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by sunny_andy at 2013-04-18 14:30:31
体系和条件是怎样的呢?...

直接挑取的转化子进行PCR了,体系还是最初的反应体系
一花一世界、一叶一菩提
4楼2013-05-02 09:45:16
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