应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 色谱柱柱压异常高，尝试了多种办法，请教高人
241/1返回列表
查看: 4684  |  回复: 23
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hsd3521

主管区长 (知名作家)

[交流] 色谱柱柱压异常高，尝试了多种办法，请教高人

柱子型号：Jupiter C4 reversed phase column (250 mm × 4.6 mm, 300 -sized pores, 5-μm sized particles)
进样：植物蛋白粗提液，过0.45膜
流动相：70%水30%乙腈，结束试验后用100%乙腈冲洗
问题：用了两三天后，柱压奇高，达到220左右，用100%乙腈冲洗，柱压正常，在45-48之间
采取措施：超声筛板，无用；反相冲洗，无用；低流速5%甲醇冲洗两天后，采用流动相仍在190左右
所以，在此请高人指点，如果操作，为什么100%乙腈冲洗时正常，柱子真得堵了吗？
附件是我在网上搜集的液相色谱柱的清洗与再生方法，感谢大家，在此分享[ Last edited by hsd3521 on 2013-3-26 at 07:53 ]
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 高效液相色谱柱清洗与再生方法.pdf
    • 2013-03-26 07:53:31, 966.76 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-03-24 09:06:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

heyo_123

至尊木虫 (职业作家)
★
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-03-24 14:53:08
让我猜一下，没测过蛋白，但可能是如下原因：
1.你所分析的蛋白，在乙腈中溶解性好，但在水中，可能会析出，在你现在的色谱条件下，使用时间长，肯定会堵柱。
建议接一个保护柱。
测试你的样品的溶解性，溶于水吗？
柱压高？真是柱的原因吗？取下柱子，看看柱压。
再说低流速的甲醇水，5% 也有点太低了吧？虽然你的柱可以用水冲，但还是有机相比例高些好点吧...
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-03-24 10:55:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

hjcui

新虫 (初入文坛)
看不懂啊
回复此楼
3楼2013-03-24 11:02:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huang19880

铜虫 (初入文坛)
可以一个个模块拆，排除看看是连上哪个模块压力大。如果柱温箱柱子前接口不连接，压力正常，连上柱子（柱后未连未连接检测器）压力就大了这样就是柱子问题了 。
赞一下 回复此楼
4楼2013-03-24 11:13:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sjzhang156

银虫 (著名写手)
乙腈压缩系数小，纯乙腈当然压力小了，你比前后的压力应该是一个流动相比列，100%水和100%乙腈差别当然大了
赞一下 回复此楼
5楼2013-03-24 14:52:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

codyliu

铁杆木虫 (正式写手)
★
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来~ 2013-03-26 08:52:33
一般已经过了0.45的膜了就不应该是样品堵了柱子，但是如果用这个比例洗脱一直有问题的话可以考虑换一下比例，还有，我认为你检查一下是不是有人用它做过别的，他们是不是有残留，我就遇到过在检测池那里出现残留的问题，用水就导致压力增高，换成邮寄溶剂压力就会正常，另外，你的压力单位是什么？
还有，如果压力还在正常范围内就不要太担心，能用就行呗。
赞一下 回复此楼
6楼2013-03-24 15:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

devsts

铜虫 (小有名气)
柱子倒过来装着冲下试试。
赞一下 回复此楼
7楼2013-03-24 16:41:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hsd3521

主管区长 (知名作家)
引用回帖:
2楼: Originally posted by heyo_123 at 2013-03-24 10:55:46
让我猜一下，没测过蛋白，但可能是如下原因：
1.你所分析的蛋白，在乙腈中溶解性好，但在水中，可能会析出，在你现在的色谱条件下，使用时间长，肯定会堵柱。
建议接一个保护柱。
测试你的样品的溶解性，溶于水吗 ...

感谢您的回复，我是豆类蛋白粗提液，基本全是水溶体系
取下柱子，就没柱压了，最高在5左右
赞一下 回复此楼
8楼2013-03-25 07:55:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hsd3521

主管区长 (知名作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by codyliu at 2013-03-24 15:06:47
一般已经过了0.45的膜了就不应该是样品堵了柱子，但是如果用这个比例洗脱一直有问题的话可以考虑换一下比例，还有，我认为你检查一下是不是有人用它做过别的，他们是不是有残留，我就遇到过在检测池那里出现残留的问 ...

谢谢您的回复
仪器安捷伦1100 到220的时候就容易出现蹦柱头的危险情况了
检测池应该没什么问题
赞一下 回复此楼
9楼2013-03-25 07:57:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hsd3521

主管区长 (知名作家)
引用回帖:
7楼: Originally posted by devsts at 2013-03-24 16:41:21
柱子倒过来装着冲下试试。

感谢回复，已倒冲过了，但是正用时问题依旧
赞一下 回复此楼
10楼2013-03-25 07:58:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hsd3521

主管区长 (知名作家)
引用回帖:
4楼: Originally posted by huang19880 at 2013-03-24 11:13:28
可以一个个模块拆，排除看看是连上哪个模块压力大。如果柱温箱柱子前接口不连接，压力正常，连上柱子（柱后未连未连接检测器）压力就大了这样就是柱子问题了 。

谢谢，用的时候出现过一次柱压过大，柱子连接头崩开的状况，压力骤降到5，所以基本可以推测是柱子问题了
并且别人用其他柱子的时候应该没有问题
赞一下 回复此楼
11楼2013-03-25 08:00:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjp0900

金虫 (小有名气)
接了其他色谱柱试过没？ 如果其他色谱柱没问题，那么基本可以确定是色谱柱堵住了。
赞一下 回复此楼
12楼2013-03-25 09:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yulingzhu

木虫 (正式写手)
请问你是反冲是压力正常，而正向使用时压力很高吗？如果是这样的话是入口端的柱筛板堵了，我就遇到过类似的情况。
赞一下 回复此楼
13楼2013-03-25 21:40:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TrickyVick

金虫 (小有名气)
我说个最终方法，有点伤柱子：
用DMSO或DMF洗
赞一下 回复此楼
14楼2013-03-25 22:40:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bwshanxi

至尊木虫 (文坛精英)
怕是分子量有点大 柱子被堵
赞一下 回复此楼
15楼2013-03-25 23:17:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

416301116

木虫 (正式写手)
你可以把样品过一次性滤膜在进样试一试
赞一下 回复此楼
16楼2013-03-26 07:55:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kaven186

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知道反过来压力怎么样，如果反过来用压力没有问题。你可以尝试一直反过来用，看可不可以。
赞一下 回复此楼
17楼2013-03-26 09:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cxy20081015

木虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你流动相中有70%的水，在实验结束后直接用100%乙腈冲洗这个应该是柱子没冲洗干净。。建议你梯度冲洗。将乙腈的浓度逐渐提升至100%。另外实验结束后。使用流动相多走一段时间。最多你冲洗的时候把检测池先关掉。如果有升柱温的话，也请梯度降温
赞一下 回复此楼
18楼2013-03-27 11:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
19楼2013-03-27 11:42:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张鑫1982

至尊木虫 (文坛精英)
我遇到过。你分析的样品里肯定有物质不适合C4，不可逆的与填料结合了。
赞一下 回复此楼
20楼2013-03-27 19:50:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hsd3521

主管区长 (知名作家)
今天用了蛋白酶 柱压流动相时下降到了120 有点成效
赞一下 回复此楼
21楼2013-03-27 20:45:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
22楼2013-03-28 10:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

质谱双鱼

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 张鑫1982 at 2013-03-27 19:50:46
我遇到过。你分析的样品里肯定有物质不适合C4，不可逆的与填料结合了。

那你最后怎么处理的呢？还望告知！
赞一下 回复此楼
23楼2016-10-09 09:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

质谱双鱼

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 张鑫1982 at 2013-03-27 19:50:46
我遇到过。你分析的样品里肯定有物质不适合C4，不可逆的与填料结合了。

那你最后怎么处理的呢？还望告知！
赞一下 回复此楼
24楼2016-10-09 10:16:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hsd3521 的主题更新
241/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-17 8/400 2026-03-21 02:12 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +10 冷笙123 2026-03-17 10/500 2026-03-21 01:54 by JourneyLucky
[考研] 294求调剂材料与化工专硕 +15 陌の森林 2026-03-18 15/750 2026-03-20 23:28 by JourneyLucky
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 286求调剂 +6 lemonzzn 2026-03-16 10/500 2026-03-19 14:31 by lemonzzn
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考博] 26博士申请 +3 1042136743 2026-03-17 3/150 2026-03-17 23:30 by 轻松不少随
[考研] 考研化学学硕调剂，一志愿985 +4 张vvvv 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:15 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿南京大学，080500材料科学与工程，调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 考研调剂 +3 淇ya_~ 2026-03-17 5/250 2026-03-17 09:25 by Winj1e
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭