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1289622

木虫 (正式写手)

[求助] 色谱柱柱压高的问题

色谱柱C18(5μm,4.6×150mm),有预柱,纯乙腈柱压50,纯甲醇柱压170,甲醇:水=70:30柱压350,仪器通道很正常,压力显示也很正常,没接柱子压力显示都很小。

1、我的柱子是不是堵了?如果堵了,怎么用乙腈柱压还比较低呢?什么原因?怎么办?
2、网上有的说可以将柱子以低流速反冲,这样可以吗?如果可以,流速多大,反冲多久(时间久了对柱子是不是不好啊),用什么样的流动相?
3、基线怎么总是向下漂?基线漂是什么原因?怎么处理?
4、柱子可以用NaOH溶液冲吗?ph在那个范围合适?估计是溶于碱性溶液的药物进液相后ph变化导致药物洗出(可能性大吗?)。

[ Last edited by 1289622 on 2012-1-15 at 12:27 ]

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beard

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、应该是堵了,乙腈黏度小,本来柱压就低
2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞,如果是盐的话,可以用90%水甲醇溶液冲,建议先正冲;如果不行再反冲,0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用
3、这个不清楚具体原因
4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内(见你柱子的说明书)
2楼2012-01-15 20:04:03
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010397124

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看你色谱柱的型号了,有的柱子用甲醇柱压就是高,可以打电话给工程师,他们会针对你买的柱子给出最合理的意见,包括能不能反冲及pH承受范围的问题,因为有的柱子可以反冲,有的柱子不能。
不同柱子差异会很大,别人不了解你的柱子品牌型号,给出的意见都有限。。。
3楼2012-01-16 10:13:18
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newztl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1289622(金币+20, 博学EPI+1): 2012-02-15 15:36:31
1、如果不加预柱的话,有是做生物基质,是很容易堵塞柱头的;乙腈黏度小,冲洗HPLC柱子时反映出柱压就低!
2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞,如果是盐的话,可以用90%水甲醇溶液冲,建议先正冲;如果不行再反冲,你用的柱子粗,要用0.5ml/min以上流速冲,1-2个小时候,发现柱压平稳了,
就差不多了。
但要注意反冲后要正着再冲回来,就是至少90%的乙腈再多冲洗二十分钟以上后再进行测试!
3、若你走等度,监测220nm和254nm,肯定会看到220nm下的基线有点往下漂的,但是只要254nm下正常即可;
如果是MS的检测器,依仪器型号,响应在5次方到6次方都是正常的!
4、NaOH溶液几乎没有用过!一般柱子的耐酸能力比耐碱强!
看柱子的说明书,一般范围是2-9的柱子就属于较宽范围了!碱性药物你进样量少的话,对柱子也不会有太大影响!主要是流动相的影响!
平和心,慢慢提高,人生最后做减法!
4楼2012-01-21 10:01:22
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Billd_G@126.com

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议先将预柱取下看看,如果压力下降可能是预柱的问题,一般情况下如果加了预柱,色谱柱不会堵塞
生活的更好,学习的更好,工作的更好!
5楼2012-01-30 12:01:07
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lucindaf

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1、柱子有没有堵还不好说,因为不同的设备具体压力也不一样。压力是纯乙腈<纯甲醇<10%甲醇水溶液的。
2、关于反冲柱子,色谱柱一般都是有注明方向的,反向冲洗是会影响柱子使用寿命的。不过不同厂家的产品之间存在差异,好的柱子,不建议反向冲洗。最好咨询厂家后再作处理。
3、LZ用的是紫外-可见光分光光度计吗?这个设备在使用时必须有一个预热过程,否则它也会造成基线漂移。如果分光光度计没问题且柱子平衡了很长时间后,基线仍有漂移,那很可能是柱温没控制好。
4、柱子是绝对不可以用NaOH溶液冲的,ph的话,一般是2-8吧,碱性太强会把柱子上的硅胶都溶掉。如果你是用强碱性溶液溶解样品进的样,那是可能造成出峰太快的。建议使用流动相溶解样品(或者洗脱强度比流动相小的有机溶剂水溶液),这样也可以减少样品在柱子中造成堵塞的几率。

PS:lz可以看看一些企业(岛津、waters、安捷伦)的学员手册,网上很多。里面有比较系统的讲解,对刚刚开始接触HPLC的人还是很有帮助的。
6楼2012-01-30 19:02:45
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jinaipushy

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

首先看看你这个柱子使用多长时间了,一般使用时间长的柱子柱压都会比新的高,你要是有新的柱子可以用上试试,看看柱压是不是正常的,如果还是不正常的话你可以看看是不是在线过滤器堵了,或者是管路哪堵了,如果还不行,你可以把图发给我,我看能不能帮到你。
真诚很重要
7楼2012-02-05 21:41:16
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