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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答完结子版 » 色谱柱柱压高的问题
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newztl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1289622(金币+20, 博学EPI+1): 2012-02-15 15:36:31
1、如果不加预柱的话，有是做生物基质，是很容易堵塞柱头的；乙腈黏度小，冲洗HPLC柱子时反映出柱压就低！
2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，你用的柱子粗，要用0.5ml/min以上流速冲，1-2个小时候，发现柱压平稳了，
就差不多了。
但要注意反冲后要正着再冲回来，就是至少90%的乙腈再多冲洗二十分钟以上后再进行测试！
3、若你走等度，监测220nm和254nm，肯定会看到220nm下的基线有点往下漂的，但是只要254nm下正常即可；
如果是MS的检测器，依仪器型号，响应在5次方到6次方都是正常的！
4、NaOH溶液几乎没有用过！一般柱子的耐酸能力比耐碱强！
看柱子的说明书，一般范围是2-9的柱子就属于较宽范围了！碱性药物你进样量少的话，对柱子也不会有太大影响！主要是流动相的影响！
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平和心，慢慢提高，人生最后做减法！
4楼2012-01-21 10:01:22
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