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1289622

木虫 (正式写手)

[求助] 色谱柱柱压高的问题

色谱柱C18（5μm，4.6×150mm），有预柱，纯乙腈柱压50，纯甲醇柱压170，甲醇：水=70:30柱压350，仪器通道很正常，压力显示也很正常，没接柱子压力显示都很小。

1、我的柱子是不是堵了？如果堵了，怎么用乙腈柱压还比较低呢？什么原因？怎么办？
2、网上有的说可以将柱子以低流速反冲，这样可以吗？如果可以，流速多大，反冲多久（时间久了对柱子是不是不好啊），用什么样的流动相？
3、基线怎么总是向下漂？基线漂是什么原因？怎么处理？
4、柱子可以用NaOH溶液冲吗？ph在那个范围合适？估计是溶于碱性溶液的药物进液相后ph变化导致药物洗出（可能性大吗？）。

[ Last edited by 1289622 on 2012-1-15 at 12:27 ]
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1楼2012-01-15 12:19:29
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Billd_G@126.com

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议先将预柱取下看看，如果压力下降可能是预柱的问题，一般情况下如果加了预柱，色谱柱不会堵塞
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生活的更好，学习的更好，工作的更好!
5楼2012-01-30 12:01:07
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beard

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1、应该是堵了，乙腈黏度小，本来柱压就低
2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，0.2-0.5ml/min冲一夜应该差不多。但要注意反冲后瑶反着用
3、这个不清楚具体原因
4、最好用三乙胺调pH在你的柱子容忍的范围内（见你柱子的说明书）
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2楼2012-01-15 20:04:03
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010397124

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

看你色谱柱的型号了，有的柱子用甲醇柱压就是高，可以打电话给工程师，他们会针对你买的柱子给出最合理的意见，包括能不能反冲及pH承受范围的问题，因为有的柱子可以反冲，有的柱子不能。
不同柱子差异会很大，别人不了解你的柱子品牌型号，给出的意见都有限。。。
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3楼2012-01-16 10:13:18
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newztl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1289622(金币+20, 博学EPI+1): 2012-02-15 15:36:31
1、如果不加预柱的话，有是做生物基质，是很容易堵塞柱头的；乙腈黏度小，冲洗HPLC柱子时反映出柱压就低！
2、用什么冲取决于是什么物质造成的堵塞，如果是盐的话，可以用90%水甲醇溶液冲，建议先正冲；如果不行再反冲，你用的柱子粗，要用0.5ml/min以上流速冲，1-2个小时候，发现柱压平稳了，
就差不多了。
但要注意反冲后要正着再冲回来，就是至少90%的乙腈再多冲洗二十分钟以上后再进行测试！
3、若你走等度，监测220nm和254nm，肯定会看到220nm下的基线有点往下漂的，但是只要254nm下正常即可；
如果是MS的检测器，依仪器型号，响应在5次方到6次方都是正常的！
4、NaOH溶液几乎没有用过！一般柱子的耐酸能力比耐碱强！
看柱子的说明书，一般范围是2-9的柱子就属于较宽范围了！碱性药物你进样量少的话，对柱子也不会有太大影响！主要是流动相的影响！
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平和心，慢慢提高，人生最后做减法！
4楼2012-01-21 10:01:22
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