版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3535)
>
虫友互识
(482)
>
文献求助
(410)
>
导师招生
(348)
>
招聘信息布告栏
(97)
>
硕博家园
(90)
>
论文投稿
(81)
>
休闲灌水
(79)
>
考博
(73)
>
绿色求助(高悬赏)
(66)
>
教师之家
(65)
>
博后之家
(63)
>
考研
(39)
>
基金申请
(28)
>
论文道贺祈福
(21)
>
专业外语
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
存档旧帖
»
转化感受态后提取质粒,测浓度总是很低
5
1/1
返回列表
查看: 6606 | 回复: 17
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
hua_geduo
木虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 1741.2
帖子: 416
在线: 207.7小时
虫号: 2114661
[交流]
转化感受态后提取质粒,测浓度总是很低
年前做表达,目的片段连接到T载体上,然后转化,挑菌,摇菌,提取质粒,测质粒浓度总是很低;现在我的表达载体量不够了,想转化后提取,使量大一点,但是发现提取后测浓度又遇到同样的状况,请问这是怎么回事啊?用的感受态是DH5α,提质粒的试剂盒是爱思进的,实验卡在这里了,急求帮助!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用质粒DNA小量提取试剂盒提pET-28a质粒,maker,1kb
已经有6人回复
转化相关问题-无法转化成功
已经有17人回复
构建32a载体,转化DH5α,转化BL21,菌液pcr总是没有任何条带,怎么回事
已经有5人回复
BL21菌种提取质粒的问题
已经有5人回复
关于目的基因与载体连接后转化感受态细胞提取质粒的问题。
已经有8人回复
颗粒含量偏低问题
已经有3人回复
我的JM109-pKD46质粒的电击感受态转化效率怎么一直都提不上去呢
已经有6人回复
表达载体的转化实验
已经有10人回复
求助!!!质粒转化一直不成功
已经有26人回复
做转化时,感受态用多大的量比较好呢
已经有15人回复
pET系列的质粒怎么提???
已经有14人回复
我做质粒扩增诱变pcr 结果正确,但是转化进入感受态不长菌,为何?
已经有3人回复
质粒的提取及测序问题
已经有9人回复
空质粒可以转化如目的菌中,加入目的片段后怎么也转化不进去
已经有10人回复
大质粒转化 感受态细胞问题
已经有23人回复
如何获取目的质粒?
已经有8人回复
表达载体质粒图谱(pQE30,pET32a+,pET21a,pET28a+,pET3a+, pGEX系列)
已经有116人回复
关于质粒扩增和感受态转化
已经有5人回复
求助质粒pRK2013和质粒pRK4013的质粒图谱
已经有8人回复
质粒大提,摇菌时间过久对提取的质粒有影响吗?
已经有5人回复
感受态细胞提取的质粒酶解后为什么带型不一样?
已经有12人回复
使用E.coli复制质粒,提取质粒产量很低
已经有11人回复
【求助/交流】质粒的转化体积为什么不能超过感受态的十分之一
已经有16人回复
【求助/交流】质粒转化枯草杆菌感受态原理
已经有4人回复
【分享】质粒提取原理(转)
已经有13人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
上海交通大学医学院王戈林课题组招聘博士后和助理研究员
+
1
/284
中科院长春光机所 招收计算材料学博士/硕士研究生(含机器学习辅助材料设计方向)
+
1
/89
上海大学管理学院阳发军教授课题组全职博士/博士后招聘启事
+
1
/80
江苏科技大学能源材料化学课题组张俊豪教授招收博士研究生1-2名
+
1
/76
香港理工大学-应用生物与化学科技学系 招收2025年博士研究生
+
2
/66
华中科技大学龚江研究员课题组诚招博士研究生、科研助理和博士后
+
3
/60
急招碳材料相关特任研究人员/博士后/科研助理/26级博士和硕士
+
1
/58
华中科技大学龚江研究员课题组诚招博士研究生、科研助理和博士后
+
2
/54
中国科学院大连化学物理研究所DNL0902研究组招聘博士后和职工
+
1
/45
衡水学院招收食品与营养方向联合培养研究生
+
1
/34
【招生啦招生啦】武汉理工大学朱曼副研究员招收2026年9月入学博士/硕士研究生
+
1
/28
上海大学 力工学院 锂电池方向 博士研究生招生
+
1
/27
盐湖所镁基储氢材料课题组招聘
+
1
/26
南京工业大学招收2026年全日制学术博士(供热、供燃气通风与空调)
+
1
/21
博士招生|南京工业大学招收2026年全日制学术博士(供热、供燃气通风与空调)
+
1
/21
复旦大学聂志鸿团队招聘聚电解质方向博士后和科研助理
+
1
/11
重庆大学前沿院,黄小洋教授课题组,招收2026年非均相催化方向学术博士2名
+
1
/10
酰胺水解求助
+
1
/2
博士生招生, 南京大学材料物理
+
1
/1
博士后网站系统登录
+
1
/1
1楼
2013-03-19 09:48:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
huoyongting
金虫
(正式写手)
应助: 39
(小学生)
金币: 982.1
帖子: 392
在线: 110.2小时
虫号: 1351186
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同意楼上的,表达载体的拷贝数一般都是比较低的,你可以看下质粒图谱看看是什么ori ,但是T载体是高拷贝的,提的浓度低的话就不太正常了
赞
一下
回复此楼
高级回复
12楼
2013-03-19 16:39:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
xuchenxi121
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 134.1
帖子: 32
在线: 8.2小时
虫号: 1062624
★
hua_geduo(金币+1): 谢谢参与
通常不会是感受态的问题,而是提取质粒的问题,用试剂盒提取时很大可能会有质粒在柱子上洗脱不彻底的情况,因此建议可以将Elution加热后再洗脱,可显著提高得率。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-19 10:23:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
玉米头
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 26.1
帖子: 3
在线: 1.1小时
虫号: 2075445
★ ★ ★
hua_geduo(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+2, 鼓励来分子生物版块发贴交流!
2013-03-19 12:22:49
我也遇到过这种情况,质粒得率低,做了好多次都是这样,你可以换成JM109的,我试过,效果很好。这可能是DH5a不大适合T载体的扩增。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-03-19 10:31:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
★ ★ ★
hua_geduo(金币+1): 谢谢参与
gyesang: 金币+2, 很好的建议,鼓励交流哈!
2013-03-19 12:26:44
是先划板活化后再挑菌放大摇菌是吗?
我以前用DH5a做宿主培养提取质粒也没问题的。
会不会是你的质粒拷贝数比较低?试着用低拷贝的质粒抽提试剂盒看看会不会好一些?
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-03-19 10:52:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 18 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定