版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3210)
>
虫友互识
(297)
>
基金申请
(104)
>
文献求助
(53)
>
导师招生
(43)
>
考研
(29)
>
考博
(23)
>
招聘信息布告栏
(20)
>
博后之家
(17)
>
论文投稿
(11)
>
休闲灌水
(11)
>
硕博家园
(10)
>
论文道贺祈福
(8)
>
外文书籍求助
(8)
>
找工作
(7)
>
绿色求助(高悬赏)
(6)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
如何浓缩PCR产物?
8
1/1
返回列表
查看: 4035 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
liqingabcd
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 181.3
帖子: 85
在线: 28.2小时
虫号: 1799872
[交流]
如何浓缩PCR产物?
求助大家,如何对PCR产物进行浓缩?还有大家知道对DNA定量的比较好的方法吗?研一新手,谢谢!
回复此楼
» 猜你喜欢
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有109人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗
已经有0人回复
"探针之父"(+)-JQ-1如何改变表观遗传研究 | Biochempartner
已经有0人回复
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
阿莫奈韦(Amenamevir):解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
利瑞鲁单抗:靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体,结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
pcr产物条带很弱,怎么能改善下
已经有18人回复
粗提的DNA量太少,pcr都出不来产物,怎样能浓缩一下呢?
已经有8人回复
pcr产物胶回收浓度低,能不能和T载体连接
已经有16人回复
菌液PCR产物电泳图,怎么解释?
已经有12人回复
PCR产物再进行PCR
已经有19人回复
PCR产物检测,这是怎么回事
已经有8人回复
谁做过乙醇沉淀法浓缩DNA呀?离心之后能用肉眼看到DNA吗?
已经有24人回复
相同条件的pcr产物,跑出不同的条带,是什么原因[/img][/img][/img]
已经有12人回复
pcr产物测序问题
已经有10人回复
pcr产物测序和克隆之后重组质粒测序结果一样吗?
已经有12人回复
DGGE之后的PCR P不出来了
已经有6人回复
PCR产物纯化与回收
已经有10人回复
【求助/交流】如何对PCR测序产物进行分析?
已经有11人回复
【求助/交流】DGGE遇到了难题,向大家求助!
已经有10人回复
【求助/交流】浓缩PCR产物所用的醋酸钠的浓度和PH值是多少
已经有3人回复
【求助/交流】PCR产物杂带很多,主带很弱。如何进行下一步实验?
已经有8人回复
【求助/交流】请教关于大肠杆菌lamda RED重组问题
已经有23人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
实验室技术孵化和中试技术转让
+
1
/1969
热分析测试
+
1
/84
澳门大学周胤宁课题组招收2027年8月入学博士生
+
1
/41
Monash University, 低碳冶金建模方向博士生招生(3-6名),位置开放至2028年12月31号 [
+
1
/32
美国圣路易斯大学招聘生物信息学博士后
+
1
/29
中国科学院赣江创新研究院李庭刚研究员团队招收与江西理工大学联合培养博士生
+
1
/29
北京理工大学长三角研究院(嘉兴)先进材料与智能装备团队 招聘
+
1
/28
中山大学孙逸仙纪念医院招收科研博士后
+
1
/12
澳大利亚昆士兰大学(UQ)】全奖PhD招生:碳捕集与液流电池储能方向
+
1
/10
2氯5甲基吡啶和2氯6三氯甲基吡啶大生产工艺需求
+
1
/5
悉尼大学-全奖PhD-电催化【实验】and【计算】
+
1
/5
2026 全免 APC!0 元发表,Scopus 收录,Biofunctional Materials(BM)投稿正当时!
+
1
/5
双一流高校招收博士(现代技术管理/环境技术经济管理)及硕士研究生(长期有效)
+
1
/4
评职称 / 毕业赶进度,期刊发表选刊、审稿节奏问题可交流答疑
+
1
/4
EI 会议持续收稿,全科接收,检索稳定
+
1
/3
量子化学软件开发工程师-深圳
+
1
/2
重庆大学药学院沈宏城课题组招聘弘深青年教师/博士后
+
1
/2
圣路易斯华盛顿大学管建均教授课题组招聘博士后(2名)
+
1
/1
上市公司招聘固废裂解处理博士与人工智能博士,可接受应届,需入站
+
1
/1
武汉理工大学刘鹏飞院士团队招聘科研助理
+
1
/1
1楼
2013-03-12 19:55:37
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wiln1
金虫
(小有名气)
应助: 27
(小学生)
金币: 636.7
帖子: 260
在线: 99.8小时
虫号: 1295822
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
跑电泳切胶回收、有专门的核酸定量仪器
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-03-12 19:59:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
phhcrab
新虫
(初入文坛)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 81.5
帖子: 26
在线: 8.1小时
虫号: 2256094
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看你要怎么浓缩了,如果要把几份产物浓缩成一份的话,可以试试乙醇浓缩沉淀。
定量也是看你要哪个程度的了,总的DNA定量的话,就核酸蛋白测定仪,其实也就是分光光度计,检测OD260。要对某个基因定量,可以做荧光定量PCR。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-03-12 20:17:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小渣蛋
新虫
(初入文坛)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 0.3
帖子: 10
在线: 5.6小时
虫号: 2287291
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
好像除了PCR产物回收KIT外没啥好方法!PCR片段比较小,用酒精或者异丙醇不易沉淀浓缩啊!
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-03-12 21:13:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
sxxuan
金虫
(著名写手)
MolEPI: 4
应助: 107
(高中生)
金币: 3442.4
帖子: 1478
在线: 266.1小时
虫号: 512865
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-03-13 19:48:57
楼上也有虫友说到,一般就用无水乙醇或PCR纯化试剂盒浓缩。与楼上相反,片段小的PCR产物我会用2.5V的无水乙醇和1/10V的醋酸钠去沉淀,损失在所难免,胜在溶解的时候可以自己控制加多少水或者TE,相对也就达到了浓缩的效果。
而用kit,就像是纯化一样,把多管PCR产物都集中在一个纯化柱,也就是相对地浓缩了,洗脱的时候最好分成两步去洗脱,或者洗脱一次后重复加到纯化柱再洗脱一次,效果会好一点。
检测浓度的话,我们实验室有紫外风光光度计测OD260,也有专门的核酸检测仪直接读数的。其实两者的原理是一样的。再有的话就是3楼说的荧光定量PCR,如果本身没有引物探针的话就用吸光值确定算了,合成探针也不便宜。
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-03-13 09:02:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wxl.1989822
金虫
(小有名气)
应助: 13
(小学生)
金币: 445.9
帖子: 134
在线: 63.9小时
虫号: 2103782
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
有专门的试剂盒的 TAKARA的
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-03-13 10:44:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yujitianqing
铁虫
(正式写手)
应助: 19
(小学生)
金币: 3568.3
帖子: 415
在线: 444.7小时
虫号: 1948377
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
核算定量可用紫外分光光度计粗略测定,因为PCR结束后体系里还是会有dNTP,影响吸光值,所以只能通过这种方法得知其大概浓度……
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-03-13 11:29:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
qqxs
木虫
(正式写手)
应助: 61
(初中生)
金币: 3933.3
帖子: 337
在线: 40.8小时
虫号: 1108858
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用PCR产物纯化试剂盒回收,洗脱的时候稍加水就等于浓缩了。纯化后的PCR产物直接测定OD260定量即可
赞
一下
回复此楼
8楼
2013-03-13 12:39:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
liqingabcd
的主题更新
8
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定