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sunzhengwang

铁虫 (小有名气)

[求助] RNA 提取如何保证质量 已有1人参与

最近在反复提取细胞RNA,但是提取出来的RNA A260/280和A260/230都在(2.0-2.1)这个范围,各位大神们给点经验,帮帮我吧
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bioluke

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2013-03-01 13:43:07
如果用的是trizol法,一开始的研磨要尽量破碎,建议液氮+超声波一起用;取上清的时候接近白层部分不要(宁缺毋滥);留下白色沉淀与管底壁后,再短暂离心吸除管壁剩余上清;OD值在1.8-2.0均可,你这个范围说明RNA有降解,可能是没用低温离心机造成的(也可能细胞本身时间过长降解)?如果用的是试剂盒法,那也是类似的在研磨和去上清步骤中要注意。另外一般来说OD值只是参考,跑胶才更准确些。祝你成功
4楼2013-02-28 15:33:24
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追梦的人1987

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看吸光度,杂质好像有点多,你能上个胶图看看吗
2楼2013-02-28 10:41:06
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肖嘉毅

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2013-03-01 13:42:50
你是用Trizol提取的吗?细胞的RNA很好提取的,最好用Trizol直接将细胞裂解下来。至于OD比值只是个参考,RNA最理想的不是2.0吗,我之前提组织RNA OD比值在1.65左右时跑胶也能看到挺好的结果,RNA提完后跑胶是最好的检测方式。
3楼2013-02-28 14:41:38
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
提取的RNA看质量最好的方法不是测OD值,而是跑胶观察,建议你跑个胶看看,另外提取RNA时要注意各种器具的灭酶处理,另外实验过程勤换手套。
生物化学与分子生物学
5楼2013-02-28 16:37:43
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