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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lilirong2009

铜虫 (小有名气)

[求助] 细菌RNA提取

最近在提取大肠杆菌和化脓链球菌的RNA,取对数期3mL菌液于1.5mL离心后用DEPC水清洗一次,加Trizol之前用10mg/mL的溶菌酶处理10min,离心弃上清后加入1mLTrizol,激烈振荡15 s,室温静置5 min; 每管加入 0.2 mL 的氯仿剧烈振荡 15 s后室温静置 3 min;4℃, 12000 g, 离心 10 min;吸取上层400微升水相,转入另一新的 1.5 mL 离心管, 加入等体积的异丙醇颠倒混匀;4℃,静置 1 h;4℃,12000 g,离心 10 min。但是我离心后没有看到任何沉淀,我还是按步骤操作,最后加10微升的DEPC水,然后跑了个琼脂糖电泳,看到降解的5s条带,为什么没有沉淀呢?是溶菌酶没有处理好还是静置的时间不够?后来我把菌液加大到8mL,做了加酶和不加酶处理,加异丙醇静置1h离心,只有加酶处理的化脓链球菌有明显沉淀,其它管仍没有沉淀。实在困惑啊。
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fwks3518

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-09 13:44:27
1、用DEPC水洗菌液没必要,用普通缓冲液洗一下即可。
2、加trizol之前为了使菌体裂解充分,我们都是使用液氮研磨的方式来破碎细菌。况且细菌中的转录本半衰期大概只有3~8分钟,你用溶菌酶处理的过程中,RNA的表达就发生了剧烈的变化,得到的RNA丰度已经不是你理想中的情况了。
3、提RNA过程中,离心管、手套、枪头等等必须保证是无RNA酶的。
4、加入异丙醇静置10min就够了,不必1h
5、有时候,看不到沉淀不代表就没有RNA(本人亲身体会),测测OD260/280的数值就能估计到你所提RNA的量和纯度了,但这些你在实验里都没有提及;如果跑电泳的电泳液不是现配的,在跑电泳过程中一样会造成样品降解,不代表你提的样品不行。
6、据个人经验,3ml的大肠杆菌的RNA已经可以提到mg级的总RNA了,所以你起始的菌体量已经足够多了。如果菌体量太多,反而trizol相对不充分,使RNA提取有太多杂质。建议起始菌体量在1ml以下就可以了。
2楼2012-06-09 09:17:09
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longrna

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从电泳图第四个样看,可以肯定的是楼主操作肯定有问题。
怎么大肠杆菌用Trizol都裂解不了提不出来呢??
深思
伟大航线....
7楼2012-06-10 10:26:19
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普通回帖

lilirong2009

铜虫 (小有名气)

我用1mL菌液并用带离心柱试剂盒提取的时候浓度都是30-50ng/uL左右的,260/280=2.0,浓度很低没法用,后来就改用Trizol提取,3mL提取的RNA因为没有看到沉淀伤心之下就没有测定浓度,跑电泳上样2uL时亮度明显但已经降解,不过我估计浓度也不会太高因为我才加了10uL的DEPC水溶解的。
用9mL的菌液提取的RNA样,不加酶浓度为700ng/uL,加酶的浓度大约是不加酶的两倍,260/280=1.76;可以看到沉淀的那管浓度5000ng/uL, 260/280=1.89。今天上午跑了电泳,图1的左1是加酶看到沉淀的化脓链球菌,可以看到蛋白、DNA污染,RNA降解,我把曝光调低后的图2显示的RNA位置区域怎么有三条带?左二不加酶处理也有蛋白污染,RNA降解;左三大肠杆菌加酶处理的降解得也差不多了。我都是吸取400uL的上清,而且是50uL吸的8次,怎么还那么明显的DNA存在?如果我提取完RNA后加Dnase处理,还要用氯仿来萃取,会不会更降解了?

图1 左往右依次为链球菌+溶菌酶处理、链球菌、大肠杆菌+溶菌酶处理、大肠杆菌



图2 和图1一样,只是曝光强调减小

3楼2012-06-09 10:57:16
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引用回帖:
2楼: Originally posted by fwks3518 at 2012-06-09 09:17:09
1、用DEPC水洗菌液没必要,用普通缓冲液洗一下即可。
2、加trizol之前为了使菌体裂解充分,我们都是使用液氮研磨的方式来破碎细菌。况且细菌中的转录本半衰期大概只有3~8分钟,你用溶菌酶处理的过程中,RNA的表达就 ...

4楼2012-06-09 13:12:24
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fwks3518

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lilirong2009: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-06-10 16:23:35
引用回帖:
3楼: Originally posted by lilirong2009 at 2012-06-09 10:57:16
我用1mL菌液并用带离心柱试剂盒提取的时候浓度都是30-50ng/uL左右的,260/280=2.0,浓度很低没法用,后来就改用Trizol提取,3mL提取的RNA因为没有看到沉淀伤心之下就没有测定浓度,跑电泳上样2uL时亮度明显但已经降 ...

1、细菌总RNA一般只有23s、16s、5s三条带,但这仅仅是一般情况,我之前见过沙门菌的RNA竟然有多条带,开始以为自己提的RNA质量不过关,后来有一次看文献才无意中发现个别菌株的确是多带的。你可以查查文献看看自己的菌,别人提的时候是几条带。
2、如果按照一般的标准,我个人觉得左一的RNA质粒提得还是可以的。一般我们测完RNA后按照浓度电泳只上样1ug,太多反而会影响电泳效果(有次我们有个博后电泳上样量高了,跑完之后5s亮的吓人,16、23很弱,都以为是降解了;后来降低浓度跑了一次电泳,结果就正常了。所以RNA电泳控制在上样1ug左右就可以,不要高出太多;而且你的od达到了5000ng,这个时候测得数值往往不准,可以取少量样品适当稀释后,再测)
3、初始菌量过高,会导致trizol法提得RNA杂质(包括蛋白、DNA等等)太多,仍然建议降低初始菌量;
4、rna杂质多,可以通过DNA酶处理,然后酚仿抽提去蛋白,最后用70%乙醇沉淀得到RNA
5楼2012-06-10 10:18:46
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fwks3518

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lilirong2009: 金币+4, ★★★很有帮助 2012-06-10 16:23:47
引用回帖:
3楼: Originally posted by lilirong2009 at 2012-06-09 10:57:16
我用1mL菌液并用带离心柱试剂盒提取的时候浓度都是30-50ng/uL左右的,260/280=2.0,浓度很低没法用,后来就改用Trizol提取,3mL提取的RNA因为没有看到沉淀伤心之下就没有测定浓度,跑电泳上样2uL时亮度明显但已经降 ...

“如果我提取完RNA后加Dnase处理,还要用氯仿来萃取,会不会更降解了?”

DNAse当然要纯,是保证不含RNA酶的(我们用的是QIAGEN的牌子,其他厂家应该也行),酚仿一定要用新配置的,专门用来做RNA的,整个处理过程使用DEPC处理的水。
6楼2012-06-10 10:21:32
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lilirong2009

铜虫 (小有名气)

我觉得加酶处理的方法没有问题,Trizol试剂说明也那么写的。国外的文献也有说加溶菌酶处理。不加酶也可以提出来,但是很少。昨晚又重新做了3mL菌液加酶处理的,离心可以看到微量沉淀,浓度和纯度还行。但是我想如果我加Dnase处理,后面再用酚仿抽提,估计70%乙醇沉淀就看不到沉淀了。晚上跑个电泳看看,再来汇报。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

8楼2012-06-10 16:19:41
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看天

木虫 (知名作家)

送鲜花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by lilirong2009 at 2012-06-10 16:19:41
我觉得加酶处理的方法没有问题,Trizol试剂说明也那么写的。国外的文献也有说加溶菌酶处理。不加酶也可以提出来,但是很少。昨晚又重新做了3mL菌液加酶处理的,离心可以看到微量沉淀,浓度和纯度还行。但是我想如果 ...

我现在准备转录分析的样品 我离心后没破碎没加溶菌酶 就立即加TRIzol, 但是样品邮寄到公司他们提取告诉我都降解了,2次都这样了,怎么办
戒嗔怒以养肝气,省言语以养神气,多读书以养质气,顺时令以养元气,不拘节以养大气,观天变以养灵气,莫强求规于运气。
9楼2012-10-26 17:06:31
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lilirong2009

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 看天 at 2012-10-26 17:06:31
我现在准备转录分析的样品 我离心后没破碎没加溶菌酶 就立即加TRIzol, 但是样品邮寄到公司他们提取告诉我都降解了,2次都这样了,怎么办...

送样的时候样品保存在-80度了吗?
10楼2012-10-28 19:28:36
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