| 查看: 7967 | 回复: 14 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
lilirong2009铜虫 (小有名气)
|
[求助]
细菌RNA提取
|
|
| 最近在提取大肠杆菌和化脓链球菌的RNA，取对数期3mL菌液于1.5mL离心后用DEPC水清洗一次，加Trizol之前用10mg/mL的溶菌酶处理10min，离心弃上清后加入1mLTrizol，激烈振荡15 s，室温静置5 min； 每管加入 0.2 mL 的氯仿剧烈振荡 15 s后室温静置 3 min；4℃, 12000 g, 离心 10 min；吸取上层400微升水相，转入另一新的 1.5 mL 离心管， 加入等体积的异丙醇颠倒混匀；4℃，静置 1 h；4℃，12000 g，离心 10 min。但是我离心后没有看到任何沉淀，我还是按步骤操作，最后加10微升的DEPC水，然后跑了个琼脂糖电泳，看到降解的5s条带，为什么没有沉淀呢？是溶菌酶没有处理好还是静置的时间不够？后来我把菌液加大到8mL，做了加酶和不加酶处理，加异丙醇静置1h离心，只有加酶处理的化脓链球菌有明显沉淀，其它管仍没有沉淀。实在困惑啊。 |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有220人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 提取RNA与做RT-PCR的问题
已经有26人回复
- 细菌基因组DNA提取 交流
已经有18人回复
- 关于RT-PCR的众多细节
已经有18人回复
- 如何提取水稻黄单胞菌的总RNA和纯化mRNA
已经有4人回复
- 细菌RNA提取后跑电泳出现一条暗带和在泳道中弥散都是什么原因？
已经有9人回复
- 革兰氏阳性菌RNA提取问题
已经有5人回复
- 细菌RNA提取问题
已经有6人回复
- 细菌RNA的提取
已经有7人回复
- 关于RNA提取的问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】烟曲霉菌提取RNA
已经有11人回复
- 【求助/交流】细菌总RNA的提取和RT-PCR
已经有8人回复
- 【求助/交流】RNA提取结果分析
已经有42人回复
送鲜花一朵 
9楼2012-10-26 17:06:31
fwks3518
木虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 4696.9
- 红花: 1
- 帖子: 368
- 在线: 146.1小时
- 虫号: 589028
- 注册: 2008-08-29
- 专业: 微生物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-09 13:44:27
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-09 13:44:27
|
1、用DEPC水洗菌液没必要，用普通缓冲液洗一下即可。 2、加trizol之前为了使菌体裂解充分，我们都是使用液氮研磨的方式来破碎细菌。况且细菌中的转录本半衰期大概只有3~8分钟，你用溶菌酶处理的过程中，RNA的表达就发生了剧烈的变化，得到的RNA丰度已经不是你理想中的情况了。 3、提RNA过程中，离心管、手套、枪头等等必须保证是无RNA酶的。 4、加入异丙醇静置10min就够了，不必1h 5、有时候，看不到沉淀不代表就没有RNA（本人亲身体会），测测OD260/280的数值就能估计到你所提RNA的量和纯度了，但这些你在实验里都没有提及；如果跑电泳的电泳液不是现配的，在跑电泳过程中一样会造成样品降解，不代表你提的样品不行。 6、据个人经验，3ml的大肠杆菌的RNA已经可以提到mg级的总RNA了，所以你起始的菌体量已经足够多了。如果菌体量太多，反而trizol相对不充分，使RNA提取有太多杂质。建议起始菌体量在1ml以下就可以了。 |
2楼2012-06-09 09:17:09
lilirong2009
铜虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 21
- 散金: 351
- 红花: 3
- 帖子: 232
- 在线: 116.5小时
- 虫号: 943596
- 注册: 2010-01-16
- 性别: MM
- 专业: 人类营养
|
我用1mL菌液并用带离心柱试剂盒提取的时候浓度都是30-50ng/uL左右的，260/280=2.0，浓度很低没法用，后来就改用Trizol提取，3mL提取的RNA因为没有看到沉淀伤心之下就没有测定浓度，跑电泳上样2uL时亮度明显但已经降解，不过我估计浓度也不会太高因为我才加了10uL的DEPC水溶解的。 用9mL的菌液提取的RNA样，不加酶浓度为700ng/uL，加酶的浓度大约是不加酶的两倍，260/280=1.76；可以看到沉淀的那管浓度5000ng/uL, 260/280=1.89。今天上午跑了电泳，图1的左1是加酶看到沉淀的化脓链球菌，可以看到蛋白、DNA污染，RNA降解，我把曝光调低后的图2显示的RNA位置区域怎么有三条带？左二不加酶处理也有蛋白污染，RNA降解；左三大肠杆菌加酶处理的降解得也差不多了。我都是吸取400uL的上清，而且是50uL吸的8次，怎么还那么明显的DNA存在？如果我提取完RNA后加Dnase处理，还要用氯仿来萃取，会不会更降解了？  图1 左往右依次为链球菌+溶菌酶处理、链球菌、大肠杆菌+溶菌酶处理、大肠杆菌  图2 和图1一样，只是曝光强调减小 |
3楼2012-06-09 10:57:16
 |
4楼2012-06-09 13:12:24
