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liuyun076826

金虫 (初入文坛)

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[求助] 电泳图为什么有拖尾

对目的片段切胶回收进行连接转化，挑单克隆，摇菌后用M13通用引物进行菌液PCR，退火温度设为55度，目的条带为1kb左右。电泳后发现有目的条带的拖尾非常严重，这是什么原因造成的？我电泳时的电压为90v，胶浓度约为1.5%。菌液在4度存放了3-4天，会有影响吗？麻烦高手帮忙分析一下。

胶图.jpg

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1楼 2012-12-25 19:22:06

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mguo15

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
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liuyun076826: 金币+1, ★有帮助 2012-12-26 14:42:21

菌不会有问题！你是否模板DNA用的太多了，建议减少菌液试试。另外PCR产物上样也酌情减少。

3楼2012-12-25 20:32:24

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