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emingju

银虫 (小有名气)

[求助] PCR疑惑求助

我之前做的PCR很稳定,效果也很好,最近不知道为什么,同样的条件竟然效果差很多,引物带很重,目的片段并不是很亮,这对我后期的实验影响很大,我还特意用之前的模板重新做了一次PCR,结果效果还是不如之前的,大家帮助我指点一下!万分感激!

PCR 现在的.jpg



PCR之前的.jpg
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emingju

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 森林有木 at 2012-12-24 21:56:37
可能是引物和模板时间长了降解了,换新的试试

引物是我新订的啊,模板只有这些了,没有样品了!还有什么办法吗
3楼2012-12-24 22:10:39
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查看全部 8 个回答

森林有木

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 也许可以 2012-12-25 09:53:35
可能是引物和模板时间长了降解了,换新的试试
笑笑别人 笑笑自己
2楼2012-12-24 21:56:37
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+2, 鼓励交流 尤其是手机党 2012-12-25 09:53:08
我觉得你扩增的很好,跑在最前面的像是产物。而且凝胶背景很亮,说明很脏,建议换电泳相关的试剂,重新跑试试。也建议你加个marker,这样可以对照着估计浓度。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2012-12-25 08:22:57
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ccharlien

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 金币+1, 鼓励交流 好多手机党 2012-12-25 09:53:23
看起来扩增效率低了不少,引物新订的纯化方法变了?换一套新开的酶试试呢

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2012-12-25 09:06:36
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