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山水506

铜虫 (初入文坛)

[求助] western blot 出不来结果!!!

各位达人,我刚开始做western,不过也做过好多次了,每一次要么是什么都没有,要么是有若隐若现的条带,结果总是不好。请问是怎么回事啊?
PS:用考马斯亮蓝染色,发现胶上基本没有蛋白了,可在曝光后用丽春红染膜后没有发现蛋白条带,但在网上查,说有的没染出来也能做出来啊!
谢谢各位了~~
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金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yqbter: 金币+1, 鼓励发高质量帖 2012-11-03 17:19:29
山水506: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢了 2012-11-07 21:21:42
Western是要比考染敏感,肉眼看不到的条带也wetstern可出条带。我觉得楼主的问题可以进行以下尝试:
1.可以同时跑两块一样的胶,一块直接考染,一块转膜后考染,进行一下对比;
2.买个预染蛋白Marker一起跑、转,这样转没转过去,一目了然,国产的预染Marker也不贵;
3.胶上蛋白没了,丽春红膜上没染出来,是不是转过了,直接到膜底下的滤纸上去了,用PVDF膜要好些。
以上仅供参考,祝实验顺利,呵呵。
3楼2012-11-03 14:48:02
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金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 山水506 at 2012-11-07 21:24:51
抗体应该都没有问题的,蛋白30~40Kb。250mA转2个小时,师姐能做出来,我就不行。最主要的是我的内参有时候都没有或者很淡。。。急求助啊~~...

250mA转2个小时,是湿转还是半干转?如果半干的话30-40KD的分子量转的时间有点长了。我们这样的只转40-60分钟,还是用PVDF膜,它截留蛋白的能力要强于NC膜。另外:你一抗和二抗没有用错吧?譬如一抗是小鼠来源的,二抗却用了抗兔的二抗?我曾经犯过这样的错。呵呵。
16楼2012-11-09 23:11:24
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