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最近将PET-32a转化BL21，转进去后挑了5个单菌落，然后小提质粒酶切鉴定。但是酶切的结果是切不出任何的条带，并且转化之前的PET-32a质粒酶切切出了大小正确的条带。这说明我的体系是没有问题的，那为什么挑取的这5个菌落，小提质粒酶切却切不出来东西呢？大家帮忙分析下，谢谢 P.S 我用的是天根的质粒小提试剂盒 |
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 【分子生物】EPI帖 |
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