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jackiey2

铜虫 (正式写手)

[交流] 感受态细胞提取的质粒酶解后为什么带型不一样? 已有7人参与

有个问题始终想不明白
重组质粒带有氨苄抗性基因。重组质粒导入感受态细胞后铺带氨苄的平板,长出来的菌落应该都是成功摄入重组质粒的吧?挑出来若干个单菌落扩大培养后提取质粒,用限制酶进行酶切,为什么切出来的带有的还不一样呢?
新手做分子,望高手解惑,谢谢。

[ Last edited by jackiey2 on 2012-7-30 at 09:16 ]
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chenguestc

木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-07-31 13:35:53
通常情况需要做的是蓝白斑筛选,但是楼主只用氨苄的情况,挑取菌落后仍需要用你自己的引物和通用引物进行菌落PCR筛选,筛选正确的克隆才用来培养。不是挑取的所有菌落都是你需要的。
6楼2012-07-30 20:36:53
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dshlove

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不知道你说的条带不一样是什么意思,不知道你用的什么酶,质粒中某种酶的酶切位点不止一个,所以有可能切出不同大小的片段
2楼2012-07-30 09:30:07
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jackiey2

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dshlove at 2012-07-30 09:30:07
不知道你说的条带不一样是什么意思,不知道你用的什么酶,质粒中某种酶的酶切位点不止一个,所以有可能切出不同大小的片段

用一种酶(KnoI),查重组质粒图谱,有两个切点。挑十个单菌落,扩大培养提质粒,用KnoI酶切,电泳条带不一样。
遗传
3楼2012-07-30 15:52:42
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dshlove

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by jackiey2 at 2012-07-30 15:52:42
用一种酶(KnoI),查重组质粒图谱,有两个切点。挑十个单菌落,扩大培养提质粒,用KnoI酶切,电泳条带不一样。...

你是说,你提取的十个质粒,用酶切完之后,跑胶的条带不一致?
这样情况,我建议你先把你的质粒跑胶看看,因为有时候质粒也有可能不纯,导致你后续酶切,条带不一致。
4楼2012-07-30 16:12:45
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