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帮我看一下 关于霉菌提基因组进行pcr的实验 做不粗来啊
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先说我的霉菌dna提取方法： 1：取一定量菌体放入ep管中，加入0.8ml溶液1（山梨醇0.9mol/l+0.1mol/lEDTA），加入0.1ml蜗牛酶30mg/ml，37℃水浴1h，离心去上清液。 2：沉淀加入0.8ml溶液2（tris 50mmol/l，20mmol/lEDTA），加入0.1ml 10%SDS水浴65℃30min，加入醋酸钾冰浴1h。 3：离心取上清，加入等体积苯酚氯仿异戊醇（25 24 1），离心取上清，加入二倍体积乙醇沉淀dna。 4：dna溶于TE缓冲液中备用。 之后进行5.8s pcr扩增，但是我所做的霉菌种只有一个霉菌可以扩增出来别的霉菌扩增不出来。 我分析应该还是DNA提取的问题，请高手指点一下，真的很发愁啊，以下是我dna的电泳图，和pcr的电泳图。  这个是DNA电泳图  这个是PCR后的电泳图 |
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