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donnafeng

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白浓缩沉淀?二硫键?

我的蛋白质单体含3个半胱氨酸 可能2-4聚体   ni柱纯化后过脱盐柱  浓缩蛋白时  出现沉淀  用透析袋加聚乙二醇浓缩时  浓缩到一定程度后 蛋白浓缩液在透析带里是澄清的    挤压几次透析带立刻出现白色沉淀    而用超滤浓缩管浓缩到一定程度后 溶液澄清澄清,枪头吹打几次以后立刻出现沉淀            
1 到底是为什么呢     是因为吹打或者是挤压的过程导致二硫键的生成吗? 如果是这种情况浓缩过程加DTT可以吗
2  这个蛋白活性形式是二聚体形式  其他来源的这个蛋白有晶体结构  怎么看pdb文件看这个二聚体是不是有二硫键连接  用pymol软件能看出来吗?
3  如果活性形式是通过二硫键形成的二聚体  是不是就不能加DTT呢? 怎么才能让它以二聚体的形式存在而不是其他形式存在呢?
4 我的这个蛋白是胞内酶 大肠杆菌胞内是还原性条件 是不是所有胞内酶都没有二硫键  而是以半胱氨酸的活性形式存在?那是不是在破碎细胞这一步的时候就因该加DTT

[ Last edited by donnafeng on 2012-5-2 at 11:02 ]
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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西瓜: 金币+3, MolEPI+1, Good!一起授予EPI! 2012-05-02 18:54:12
donnafeng: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2012-05-03 08:25:03
吹打它或者是挤压透析袋,
不过是一个诱导体系有不稳定状态到稳定状态的一个因素

就像水在加热时,有时超过沸点不沸腾,用玻璃棒摩擦一下杯壁马上沸腾
当然,水在凝结过程中也有类似现象发生
还有过饱和溶液析出溶质时,也是这样!

形成二硫键是化学反应,那么低浓度的溶液,反应速度绝不会有那么快,何况氧气溶解速度也不会如此迅速的!
4楼2012-05-02 17:52:12
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chaijudi

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
donnafeng: 金币+5, 有帮助 2012-05-02 16:02:47
西瓜: 金币+4, 鼓励热心应助! 2012-05-02 18:53:56
1 到底是为什么呢     是因为吹打或者是挤压的过程导致二硫键的生成吗? 如果是这种情况浓缩过程加DTT可以吗
白色沉淀应该是由于蛋白质在脱盐(透析、超滤)后,溶液中的盐浓度降低后,蛋白质表面的带电集团相互作用形成盐键,引起蛋白质聚集,和二硫键的应该是关系不大,其他蛋白质脱盐后,也有可能会聚集而沉降的。
2  这个蛋白活性形式是二聚体形式  其他来源的这个蛋白有晶体结构  怎么看pdb文件看这个二聚体是不是有二硫键连接  用pymol软件能看出来吗?
这个软件没有用过。一般软件是以不同的颜色显示所有半胱氨酸残基,看硫原子之间的空间关系,原子间的距离不知道能否显示,能的话直接读取距离,判断有无化学键形成
3  如果活性形式是通过二硫形成的二聚体  是不是就不能加DTT呢? 怎么才能让它以二聚体的形式存在而不是其他形式存在呢?
这个就不懂了,在体外较难操作。最好是保持和体内存在时一直的pH值,盐浓度,让蛋白构象不发生变化,其他半胱氨酸残基在空间上不能接近就好了
4 我的这个蛋白是胞内酶 大肠杆菌胞内是还原性条件 是不是所有胞内酶都没有二硫键  而是以半胱氨酸的活性形式存在?那是不是在破碎细胞这一步的时候就因该加DTT
这些就不明白了。
2楼2012-05-02 14:49:44
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donnafeng

金虫 (小有名气)

1"白色沉淀应该是由于蛋白质在脱盐(透析、超滤)后,溶液中的盐浓度降低后,蛋白质表面的带电集团相互作用形成盐键,引起蛋白质聚集,和二硫键的应该是关系不大,其他蛋白质脱盐后,也有可能会聚集而沉降的。"问题是在我剧烈的动它之前它是澄清的  我才怀疑吹打它或者是挤压透析袋这一类操作引入氧气 二硫键氧化?
3大肠杆菌胞内的ph值盐浓度具体是多少呢?
3楼2012-05-02 16:00:55
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ruoshui183

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
donnafeng: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-05-03 08:25:40
第一个问题应该是浓缩后蛋白达到一个过饱和状态,所以加入干扰会迅速沉淀。需要提高溶解度。
第二个问题可以,显示二硫键或半胱氨酸即可。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
5楼2012-05-03 01:45:23
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