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PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题。怎么办?
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anglemanfred
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PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题。怎么办?
很是焦急!已经做了好几次了。请各位虫友帮帮忙!
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1楼
2012-03-01 17:36:55
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anglemanfred
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虫号: 1354741
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专业: 临床药理
引用回帖:
楼
:
Originally posted by
137167741
at 2012-03-01 18:58:25:
第一序列多长?
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合。
一个是843,一个是947bp。
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7楼
2012-03-05 12:33:20
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137167741
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anglemanfred(金币+2):
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很有帮助 2012-03-05 12:34:04
第一序列多长?
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合。
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总有一天我要修改用户名。
2楼
2012-03-01 18:58:25
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专业: 临床兽医学
帮顶!我也不懂~~哎
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请给我勇气和力量,让我自由的翱翔~~
3楼
2012-03-01 20:35:04
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anglemanfred(金币+1):
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有帮助 2012-03-05 12:34:58
b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧
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4楼
2012-03-01 21:52:51
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