应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于RNA反转录问题
271/1返回列表
查看: 3524  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

荣rong006

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于RNA反转录问题

各位虫友帮忙分析一下：我合成cDNA第一条链电泳图弥散带范围怎么在100bp以下呀？
RNA提的质量还可以，也除了基因组的。图如下
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-18 14:53:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengfan1109

银虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
LZ做的是两步法的RT-PCR吗？

我当时只对RNA的结果做了电泳，RT之后，得到的CDNA的量很少，没有做电泳。直接加入引物进行PCR。

你有尝试加入引物PCR之后进行电泳吗？不排除成功的可能性。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-18 21:07:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
楼主不妨做一下RT-PCR试一下！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-18 21:08:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬虫夏草1

金虫 (小有名气)
★ ★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-19 09:40:59
第一链合成就电泳，很少有人这样做呀！要一气呵成，完成反转录再电泳。
你这种情况可能是单链的CDNA不稳定的缘故吧!
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-03-18 22:20:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

荣rong006

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 冬虫夏草1 at 2011-03-18 22:20:38:
第一链合成就电泳，很少有人这样做呀！要一气呵成，完成反转录再电泳。
你这种情况可能是单链的CDNA不稳定的缘故吧!

谢谢各位虫友，我就试着做下去看看
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-19 09:35:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gwd0312

木虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
做好反转录完了之后用内参基因检测一下，你这样操作很少见的！
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-19 10:49:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yabxxh

木虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
这个恐怕是你的RNA提取质量的问题，你确定RNA没有问题的话，检查一下反转录试剂盒是不是出了问题。最好把你的RNA电泳图片传上来，让大家看一下，这样有助于分析原因的
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-03-19 13:54:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjwl_rscn

金虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
走过路过不要错过
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-03-19 15:08:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangby2002

银虫 (小有名气)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 荣rong006 at 2011-03-18 14:53:05:
各位虫友帮忙分析一下：我合成cDNA第一条链电泳图弥散带范围怎么在100bp以下呀？
RNA提的质量还可以，也除了基因组的。图如下

本人分析一下：1,你提取的RNA核算定量吗?跑电泳吗？RNA提取要求严格，切记防止污染。2, 在做反转录时要进行DNA的去除3RT-PCR 时，要求比较严格，反转录试剂防止污染。3 感觉你的带好像引物二聚体，反转失败。
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-03-19 15:39:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenlang007

木虫 (小有名气)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
rna的纯度如何？
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-03-19 16:57:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

taigongzaici

新虫 (小有名气)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
浪费模板，败家啊，哈哈
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2011-03-19 20:17:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weishengsu5

木虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
电泳出来后怎么又好几段啊
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-03-19 20:23:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_然然

金虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 荣rong006 at 2011-03-18 14:53:05:
各位虫友帮忙分析一下：我合成cDNA第一条链电泳图弥散带范围怎么在100bp以下呀？
RNA提的质量还可以，也除了基因组的。图如下

我都用第一链的CDNA的，应该比你的要大，应该是整个泳道弥散的状态，你的太小有点问题，如果提取和纯化没有问题就是反转录过程的问题了。
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-03-19 23:16:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maxiao10086

木虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
楼主。。。
回复此楼
16楼2011-03-19 23:24:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuw579

铁杆木虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
反转录前RNA与OligodT要72度5分钟，消除RNA二级结构，有利于引物的结合；或者是反转录酶效率不高，换吧
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-03-21 20:41:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

过氧化氢

铁虫 (初入文坛)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
建议把反转录做完在电泳
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-03-24 10:50:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangxn2010

木虫 (著名写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
量太少了
回复此楼
19楼2011-03-24 10:56:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

circlewu

禁虫 (职业作家)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
20楼2011-03-24 11:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
呵呵呵，楼上的都说了
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-03-24 13:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

上官慧

铁虫 (初入文坛)
★
荣rong006(金币+1): 谢谢参与
用内参基因验证一下
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

荣rong006
24楼2012-05-17 08:53:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
媛媛122310楼
2011-03-19 15:50   回复  
荣rong006(金币+1):谢谢参与
tsingsoon15楼
2011-03-19 23:23   回复  
荣rong006(金币+1):谢谢参与
tangyanxmc21楼
2011-03-24 11:09   回复  
荣rong006(金币+1):谢谢参与
piaoyunokok23楼
2012-02-19 10:55   回复  
荣rong006(金币+1):谢谢参与
荣rong00625楼
2012-05-18 09:13   回复  
送鲜花一朵
引用回帖:
1356656楼: Originally posted by 上官慧 at 2012-05-17 08:53:18: 用内参基因验证一下

gdj36370204326楼
2012-11-17 16:30   回复  
荣rong006(金币+1): 谢谢参与
gdj36370204327楼
2012-11-17 16:56   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 荣rong006 的主题更新
271/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +6 yexuqing 2026-04-19 7/350 2026-04-23 12:32 by yexuqing
[基金申请] 国自然面上和省基金B类撒花 +18 花田半亩～白 2026-04-21 18/900 2026-04-23 11:31 by 12021227
[考研] 有没有学校收留 +3 蒋昌鹏qtj 2026-04-20 3/150 2026-04-22 20:25 by 学员JpLReM
[考研] 312求调剂 +3 山河似你温柔 2026-04-22 3/150 2026-04-22 20:17 by 学员JpLReM
[考博] 华师大读博 +3 xq83 2026-04-22 5/250 2026-04-22 10:42 by xq83
[论文投稿] 急需审稿人！！！ +3 陆小果画大饼 2026-04-21 3/150 2026-04-21 23:54 by jzy_123456
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 295分求调剂 +6 ?要上岸? 2026-04-17 6/300 2026-04-21 08:18 by Equinoxhua
[考研] 085600材料与化工调剂 5+3 孜孜不倦2002 2026-04-19 6/300 2026-04-20 21:25 by babero
[考研] 337求调剂 +3 jyz04 2026-04-18 3/150 2026-04-20 12:24 by 研可安
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考博] 湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息 +3 南风观火 2026-04-18 5/250 2026-04-20 10:13 by 南风观火
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-17 9/450 2026-04-19 19:51 by Equinoxhua
[考研] 304求调剂 +8 castLight 2026-04-16 8/400 2026-04-19 17:14 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭