应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于RNA反转录问题
51/1返回列表
查看: 3327  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

荣rong006

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】关于RNA反转录问题

各位虫友帮忙分析一下：我合成cDNA第一条链电泳图弥散带范围怎么在100bp以下呀？
RNA提的质量还可以，也除了基因组的。图如下
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-18 14:53:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
呵呵呵，楼上的都说了
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-03-24 13:17:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答

zhengfan1109

银虫 (正式写手)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
LZ做的是两步法的RT-PCR吗？

我当时只对RNA的结果做了电泳，RT之后，得到的CDNA的量很少，没有做电泳。直接加入引物进行PCR。

你有尝试加入引物PCR之后进行电泳吗？不排除成功的可能性。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-18 21:07:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)
★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
楼主不妨做一下RT-PCR试一下！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-18 21:08:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬虫夏草1

金虫 (小有名气)
★ ★
荣rong006(金币+1):谢谢参与
rainwander(金币+1): 鼓励积极参与交流~~~ 2011-03-19 09:40:59
第一链合成就电泳，很少有人这样做呀！要一气呵成，完成反转录再电泳。
你这种情况可能是单链的CDNA不稳定的缘故吧!
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-03-18 22:20:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭