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【求助/交流】设计引物引入酶切位点,如何保证没有发生阅读框移码?
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xiaoyu1014126
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[交流]
【求助/交流】设计引物引入酶切位点,如何保证没有发生阅读框移码?
准备开始做原核异源表达,设计引物引入酶切位点,如何保证没有发生阅读框移码?
有没有什么好的方法检测,谢谢!
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1楼
2011-02-27 12:47:58
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xiaoyu1014126
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Originally posted by
walhp05
at 2011-02-27 13:17:13:
拿BB
是何意思啊》?
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4楼
2011-02-27 13:49:48
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blackrose8089
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最爱花诗雨(金币+2): 鼓励热心的虫友 2011-02-28 10:04:18
楼主用的是哪个载体?pet28a还是其他的。。?
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3楼
2011-02-27 13:22:17
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xiaoyu1014126
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Originally posted by
blackrose8089
at 2011-02-27 13:22:17:
楼主用的是哪个载体?pet28a还是其他的。。?
是pET29a,可以指导下吗?
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5楼
2011-02-27 13:50:20
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blackrose8089
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楼主加入酶切位点后可以翻译一下,特别是用NCOI 酶切位点,容易移码,楼主可以在网上搜一下,有关于这种酶的注意事项!
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6楼
2011-02-27 17:53:35
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