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恒星年

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】酶切位点重合了的两个酶的酶切问题 已有2人参与

各位高手,我现在要做一个基因的克隆,上游引物只能用NcoI,下游只能用BamHI,但是在载体上这两个酶的酶切位点是重合的,切了一个另外一个就不能切了,应该怎么办啊?
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恒星年

银虫 (正式写手)

怎么没人进来啊?自己顶个先
2楼2010-11-05 18:35:08
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

恒星年(金币+1):谢谢,但是应该是有办法解决的 2010-11-05 19:03:38
估计得重新构建载体了
3楼2010-11-05 18:51:15
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hnndpt

铁虫 (正式写手)

估计得重新构建载体了
4楼2010-11-05 18:51:27
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

恒星年(金币+1):谢谢,由于特殊要求所以不能单切啊 2010-11-09 10:28:20
单酶切连接了。
Thank-you,so-blue.
5楼2010-11-08 12:16:51
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

恒星年(金币+2):谢谢,我去学习下这个方法怎么用,呵呵 2010-11-09 10:29:36
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2010-11-08 12:16:51:
单酶切连接了。

他设计的双酶切连接,你觉得单酶切连接的方案能行吗?
楼主有没有做过重组,就是设两条带重组臂的上下游引物,重新扩片段,载体经单酶切后把片段用重组酶重组到目标载体那
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
6楼2010-11-08 13:15:22
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shuxian1

银虫 (小有名气)

估计得重新设计引物了
我与你一起闯天下
7楼2010-11-08 14:09:31
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

★ ★ ★
scelab(金币+3):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-11-08 23:06:22
恒星年(金币+1):谢谢 2010-11-09 10:31:03
引用回帖:
Originally posted by 空谷幽风 at 2010-11-08 13:15:22:

他设计的双酶切连接,你觉得单酶切连接的方案能行吗?
楼主有没有做过重组,就是设两条带重组臂的上下游引物,重新扩片段,载体经单酶切后把片段用重组酶重组到目标载体那

单酶切连接还是比较成熟和传统得方法的,载体用碱性磷酸酶处理下,以减少自连。
你所说的用同源重组的方法,不知道是不是SLIC,其实很多这种方法文献来源影响因子倒是挺高的,但是可行性和成功率没有他们吹嘘的那样好。个人感觉还是传统得方法保险。
Thank-you,so-blue.
8楼2010-11-08 15:44:38
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amilie030312

金虫 (正式写手)

★ ★
scelab(金币+2):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-11-08 23:06:39
恒星年(金币+1):谢谢,这样的话NcoI就是平末端了 2010-11-09 10:30:14
是否可以先切NcoI,用酶补平之后再加几个碱基在前面,再切BamhI,不知道这样是否可行,非要切这样可以试试,能不能做出来就不知道了
9楼2010-11-08 16:00:52
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

★ ★
reasonspare(金币+2):眼睛要保护 2010-11-10 10:37:34
引用回帖:
Originally posted by amilie030312 at 2010-11-08 16:00:52:
是否可以先切NcoI,用酶补平之后再加几个碱基在前面,再切BamHI,不知道这样是否可行,非要切这样可以试试,能不能做出来就不知道了

此方法不可行,NcoI单酶切完了之后进行补平,把刚产生的NcoI的粘性末端也补平了,之后用BamHI确实有可能切开,但得不到NotI的粘性末端

[ Last edited by 空谷幽风 on 2010-11-8 at 17:13 ]
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
10楼2010-11-08 17:05:42
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