版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3588)
>
文献求助
(370)
>
虫友互识
(362)
>
休闲灌水
(328)
>
导师招生
(241)
>
考博
(102)
>
招聘信息布告栏
(91)
>
博后之家
(86)
>
硕博家园
(72)
>
论文投稿
(64)
>
基金申请
(56)
>
教师之家
(47)
>
考研
(42)
>
外文书籍求助
(31)
>
公派出国
(31)
>
绿色求助(高悬赏)
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
PCR条带不对,求助
4
1/1
返回列表
查看: 2140 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
moqigang
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 180.8
散金: 10
红花: 1
帖子: 23
在线: 12.6小时
虫号: 3430246
注册: 2014-09-20
专业: 生物化工与食品化工
[
求助
]
PCR条带不对,求助
已有1人参与
PCR跑出来条带不对,醉了,以前都是能P出来,现在不知道什么原因,以前都是一条单一的带在1500,左右,现在感觉在3000
IMG_0920.JPG
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有151人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
构建RNAi植物表达载体,连接多次失败,向各位前辈求助!
已经有2人回复
CRIPR/Cas9系统在植物中应用出现的若干问题请教,求助求助
已经有16人回复
关于水稻GUS基因的PCR扩增问题
已经有0人回复
简并引物PCR求助
已经有6人回复
含泪求助:RNAi结构/发卡结构/干扰结构扩增测序不对?
已经有0人回复
克隆基因,菌液PCR结果不理想,但想不出来原因,求助
已经有11人回复
求助:为什么PCR可以P出来,但是酶切条带不对呢?
已经有6人回复
PCR优化问题 求助
已经有19人回复
半定量RT-PCR结果不对,求助
已经有1人回复
双酶切之后,线状质粒的连接问题
已经有13人回复
点突变pcr后跑琼脂糖凝胶电泳发现条带不对,请高手指点!!!
已经有1人回复
[求助]为什么我的PCR电泳连阳性都跑不出,帮帮我吧。
已经有0人回复
[求助]为什么我的PCR电泳连阳性都跑不出,帮帮我吧。
已经有0人回复
求助高手分析DGGE图谱,附PCR图和DGGE图谱
已经有6人回复
菌液pcr检测不对
已经有7人回复
【求助/交流】内参照条带分子量大小与预期不符
已经有4人回复
【求助/交流】PCR验证阳性的,但是提质粒却出现了两条带
已经有8人回复
【求助/交流】PCR产物测序总是不对
已经有13人回复
【求助/交流】关于PCR产物和限制性内切酶产物跑出的电泳条带的问题
已经有2人回复
【求助/交流】我跑的乳酸菌纯菌的pcr-DGGE怎么不是单一条带啊?
已经有10人回复
【求助/交流】关于酶切产物连接的一点问题
已经有13人回复
【求助/交流】热不对称PCR的问题,回帖就送金币!!多谢帮忙回答的,帮顶的!!
已经有49人回复
【求助/交流】基因连上PMD-18T,结果PCR分子量不对
已经有12人回复
【求助/交流】PCR产物条带大小不对是什么原因
已经有0人回复
【求助/交流】有没有做土壤微生物群落多样性的 可以进来交流一下
已经有15人回复
【求助/交流】求助,各位大侠一个问题?
已经有1人回复
1楼
2016-07-12 17:44:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
冷眼倦天涯
金虫
(小有名气)
应助: 10
(幼儿园)
金币: 675.8
帖子: 119
在线: 48.5小时
虫号: 2559483
注册: 2013-07-22
性别: GG
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
首先你的marker怎么跑成了这样?2k和1K的在哪?pcr有的时候因为条件的差异,比如Tm,模板、酶,甚至不同的pcr仪,都有可能导致差异。。。。。不要急,多试两次,不行就降低一下温度,回收一下,希望对你有帮助!
赞
一下
回复此楼
2楼
2016-07-13 20:36:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
18242016312
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 50.3
散金: 43
帖子: 63
在线: 2.9小时
虫号: 4805920
注册: 2016-06-29
性别:
MM
专业: 环境微生物学
换模板
发自小木虫Android客户端
回复此楼
3楼
2016-07-13 23:36:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
维尼2
木虫
(著名写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 9129.5
散金: 1325
红花: 8
帖子: 2151
在线: 220.3小时
虫号: 3260592
注册: 2014-06-07
专业: 植物学研究的新技术、新方
marker怎么这样
发自小木虫Android客户端
回复此楼
4楼
2016-07-14 08:03:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
moqigang
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定