| 查看: 1364 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】PCR产物条带大小不对是什么原因
|
|
我要扩500左右的条带，结果却总是只扩出来1000bp左右的，还特亮。试了退火温度梯度，要不就没条带，要不就是这个1000bp的条带。问问大家可曾碰到类似问题？什么原因呢？ ps:我采用的引物应该没有问题，别人都用这对引物扩出来的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有5人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有9人回复
-
CSC & MSCA 博洛尼亚大学能源材料课题组博士/博士后招生｜MSCA经费充足、排名优
已经有5人回复
-
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有6人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
PCR好多次了，一直没结果，麻烦各位帮我看看是哪出问题了？
已经有15人回复
- 质粒PCR大小正确，可是双酶切切不开
已经有8人回复
- PCR条件摸索（产物长度在1100BP）
已经有12人回复
- PCR产物的电泳条带出问题了！加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样！！
已经有12人回复
- 求帮忙分析下菌液PCR检测结果
已经有19人回复
- 双酶切连接表达载体，两个月都没做出来，问题到底出在哪里呢~？求指点
已经有52人回复
- 看看我的DNA提取及PCR结果有什么问题
已经有11人回复
- 为什么连接这么难呢？
已经有54人回复
- 【求助/交流】连接产物转化后菌落PCR正确，提取的质粒却比空质粒还小？
已经有4人回复
- 【求助/交流】为什么PCR扩增产物片段长度比设计时的要长很多？
已经有10人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人