| 查看: 1409 | 回复: 0 | |||
[交流]
【求助/交流】PCR产物条带大小不对是什么原因
|
|
我要扩500左右的条带,结果却总是只扩出来1000bp左右的,还特亮。试了退火温度梯度,要不就没条带,要不就是这个1000bp的条带。问问大家可曾碰到类似问题?什么原因呢? ps:我采用的引物应该没有问题,别人都用这对引物扩出来的。 |
» 猜你喜欢
各位大神,目前国内有哪些比较好用的逆合成软件?
已经有14人回复
国社科系统bug了,是不是要放榜了?
已经有10人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
上海工程技术大学激光智能制造课题组|2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
申博发邮件
已经有11人回复
我的奶奶
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
PCR好多次了,一直没结果,麻烦各位帮我看看是哪出问题了?
已经有15人回复
质粒PCR大小正确,可是双酶切切不开
已经有8人回复
PCR条件摸索(产物长度在1100BP)
已经有12人回复
PCR产物的电泳条带出问题了!加了oading buffer和不加loading buffer的大小不一样!!
已经有12人回复
求帮忙分析下菌液PCR检测结果
已经有19人回复
双酶切连接表达载体,两个月都没做出来,问题到底出在哪里呢~?求指点
已经有52人回复
看看我的DNA提取及PCR结果有什么问题
已经有11人回复
为什么连接这么难呢?
已经有54人回复
【求助/交流】连接产物转化后菌落PCR正确,提取的质粒却比空质粒还小?
已经有4人回复
【求助/交流】为什么PCR扩增产物片段长度比设计时的要长很多?
已经有10人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人











回复此楼
点击这里搜索更多相关资源