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[求助]
含泪求助：RNAi结构/发卡结构/干扰结构扩增测序不对？
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本人构建了一个RNAi植物表达载体，将目的基因以正向+内含子+反向的形式连在载体上，但是扩增单一目的基因正确，酶切整个发卡结构正确，但是PCR扩增整个发卡结构却得不到目的条带，测序也是只能拿到一个正向的序列（后面测不到），请问原因到底是为什么？我的载体到底构建成功了吗？ 求各位大神指教！感激涕零！ |
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