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[求助]
含泪求助:RNAi结构/发卡结构/干扰结构扩增测序不对?
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本人构建了一个RNAi植物表达载体,将目的基因以正向+内含子+反向的形式连在载体上,但是扩增单一目的基因正确,酶切整个发卡结构正确,但是PCR扩增整个发卡结构却得不到目的条带,测序也是只能拿到一个正向的序列(后面测不到),请问原因到底是为什么?我的载体到底构建成功了吗? 求各位大神指教!感激涕零! |
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