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长bp的片段的连接问题。
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leisure93
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虫号: 4647686
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性别: GG
专业: 植物遗传学
[
求助
]
长bp的片段的连接问题。
已有3人参与
目的基因片段长度11kb左右。为了把他扩出来 分成了三段。part-1.2.3。part-1前段加入启动子。末端加了三个酶切位点。在part-2中加了几个内含子。part-3加了个荧光蛋白。现在part1.2.3都扩出来了,也验证过了,本来是想part-1.和part-2先连接后和part3连接。可是part1.2的连接一直不成功。导致实验没法继续进行,选用的是T-1载体。其中一些假阳性 连接时长 等问题都排除过了,也换过短的质粒 一直没能连接成功。重新加酶切位点也不太可能了,求助是不是长bp的片段链接应该需要注意什么? part1.2.3的长度大约在2700 4000 4400左右。求助啊
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biostar2009
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飞约疯人院
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wizardfan
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1楼
2016-05-01 20:48:37
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kangaroo0513
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如果用无缝克隆的话,的确可以直接往目的载体上连。只不过多片段的连接效率就不得而知了。
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4楼
2016-05-02 22:06:22
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kangaroo0513
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感谢参与,应助指数 +1
你P的好长啊。。。话说,你可以试试无缝连接。。如果非要用普通的酶切连接,可以考虑试一下T4+PEG4000连接。另外,我之前做长一点的(也没你那么长)我是这么做的:片段1后面加上酶切位点A\B\C,然后片段1连接到载体上;PCR片段2的时候,就在他两边加了酶切位点A-B,然后插进去连过片段1的载体上;PCR片段C的时候同理。。
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2楼
2016-05-02 11:31:47
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leisure93
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kangaroo0513
at 2016-05-02 11:31:47
你P的好长啊。。。话说,你可以试试无缝连接。。如果非要用普通的酶切连接,可以考虑试一下T4+PEG4000连接。另外,我之前做长一点的(也没你那么长)我是这么做的:片段1后面加上酶切位点A\B\C,然后片段1连接到载体 ...
有人建议我试着直接往表达载体上连 不往克隆载体上连了。我还是感觉你的建议靠谱。谢谢啊
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3楼
2016-05-02 21:49:15
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用takara的gtl primestar 聚合酶一次p11k的没问题
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初来乍到,请多指教
5楼
2016-05-02 22:57:56
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