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请问可以通过气相色谱确定含量吗？

颜芾丶
我合成的东西是油状物，里边含有没有旋蒸干净的甲苯，请问是不是可以通过气相里甲苯的比例来确定甲苯的含量？这样我就可以算出这一步的收率了。谢谢大家
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测亚硝酸盐氮含量，显色出现黄色

yjfcolorful
跪了，求助。测亚硝酸盐氮，显色之后出现了黄色，是什么原因啊，水里加了抗坏血酸
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请问Jade9.0，用于XRD分析的，有没有相关教程？

安处一室
网上找不到，淘宝上也买不到啊
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测试指标和不确定度是什么关系？

chanboni
有从事药物分析的吗？遇到一个跟不确定度相关的问题。比如某药物的含量指标是98%±0.5，采用液相色谱法进行含量分析，测试的不确定度跟含量指标有关系吗？
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溶液中有盐，且目标物水溶性较好，如何使用气相进样？

提莫爱蘑菇
有一个项目，化合物没有紫外吸收，只能气相进样，但是反应过程中加入碳酸氢钠，且目标产物的水溶性较好。本打算用二氯萃出，但水溶性好的话产物难以完全萃出，导致气相难以监控，若直接进样，水和盐长时间进入检测器，色谱柱，可能会损害色谱柱和仪器。如何配制样品比较合理？
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泪液采集和成分分析

ananku2008
求助，我需要采集平常状态下的泪液做成分分析，但是这个泪液好难采集啊，5ul毛细管采集都困难。大家有没有其他更好的方法呢？只采集到1ul能做液相色素质谱或气相质谱吗？
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ph-stat测水解度。。

阿卡卡卡卡
各位旁友们，，我要用胰凝乳蛋白酶酶解乳清蛋白并做单因素，，用ph-stat法测水解度，，做ph单因素时，应该是最适ph时消耗的氢氧化钠最多，水解度最大，，为什么我的是随着ph增大。。加碱量也在增大埃。是我哪里操作不对了吗。。
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外标法绘制面积-浓度标准曲线一定是过原点的直线吗？

长安一角
气相色谱检测二元混合物组成时，用外标法绘制面积-浓度标准曲线一定是过原点的直线吗？如果是一条过每一个点，且拟合度很好（R2达999）的二次曲线，是不是也可以？看了一些资料，说不过原点或非线性，说明系统误差很大。也有说，若是二次曲线，需要进行线性检验是失拟检验。...
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求助镁钙硅酸盐玻璃核磁请问如何消去边带峰
WJ581692
运用MestReNova软件，调整相位和基线，相位选用的是globe也不知道对不对，然后测试老师说边带峰在调整基线时可以一起去掉，请问知道是怎么调的吗，我最近也联系不上那...
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马尔文MS3000中的径距

枸qi配可乐
用马尔文MS3000测了样品的粒径，想问一下测量结果中的径距是怎么？这个指标怎么解释？先谢谢各位了径距(10,0)径距(20,10)径距(30,20)径距(40,30)径距(50,40)径距(60,50)径距(70,60)径距(80,70)径距(90,80)径...
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有没有西安做测试的机构

zhulanming
本人有几个样品想做扫描电镜和xrd，西安有没有做的
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液相色谱基线漂移
ZHQJL
乙腈-甲酸水体系，梯度洗脱，前面还是正常的，后面就出现这种情况，换了柱子还是同样的问题
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催化剂物质鉴别！

没有声带的应声�
有个汞类催化剂，载体是活性炭，里边添加了其它组分，有什么分析方法可以精确测定里边的各组分，以及含量，请联系我！
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胺类盐酸盐制备分离

jumiene
流动相怎么选择好，用酸体系还是碱体系
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气相色谱峰的问题
仅此
气相色谱峰第一针是好的，第二针峰面积变小，待测物前面有个小峰，如图所示，我想知道是什么问题，检测器洗过了，进样密封垫，衬管，密封垫圈都是新的，还是解决不了问题，有大佬解决...
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表面张力接触角测定

拉布er
请问哪里有可以测定液体表面张力和接触角的地方，液体常温下为固体，熔点60度，需要加热到90度左右，请可以测试的朋友私信我
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【原版教材•中英对照】串联质谱：分子表征
m旧时光
TandemMassSpectrometry:MolecularCharacterization串联质谱：分子表征Author:CoelhoA.V.,FrancoC.M....
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急问安捷伦1260自动进样器报警温度传感器故障怎么处理

碧绿如春zl
急问安捷伦1260自动进样器报警温度传感器故障怎么处理
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精细化工是企业的核心竞争来源

fulian108
精细化工作为一门新兴的技术，企业可以通过加强精细化工的技术和研究来进行市场的竞争，重点发展具有优势的精细化学品，以巩固和扩大市场份额，提高经济效益和国际竞争力
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请问大家金纳米颗粒催化过氧化氢产生羟基自由基的原理是什么

丿Carson
金纳米颗粒被认为是具有类过氧化氢酶活性的纳米酶，那么它催化过氢化氢分解的机理是什么呢？有什么经典的文献吗？催化活性与它表面的保护剂有关吗？
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哪里可以测XPS，做锂电池负极拆解后测试的，最好设备精度高些

hh798902010
哪里可以测XPS，做锂电池负极拆解后测试的，最好设备精度高些
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红外光谱反射和透射测同一种膜曲线不同

孔仙达
各位大神，请问有一张膜（厚75μm），不知道什么材质，不知道是不是多层复合。红外反射法（ATR）测该膜正反两面的图谱完全相同（90%是尼龙6），但是透射法测出来的图谱和反射法测出来的图谱完全不同。疑问1：透射法测膜可以不制样直接将膜放上去测试吗？疑问2：这种现...
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求助：GC-MS图谱解析

提莫爱蘑菇
如题：有个化合物在气相中出峰，但是没有纯品，不确定该化合物是否就是目标化合物，因此送检了一个GC-MS，大致结构和GC-MS图如下，我算了半天，感觉对不上，这个峰是否是该化合物？其键如何断裂的，求助，谢谢了！
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预镀好的铋膜会在恒电压0.5V下，氧化吗？

01200
预镀好的铋膜会在0.5V下，氧化吗？
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HPLC浓度梯度变化的时候，会出现一个峰
Bigmaple
流动相是乙腈和水，谱图如图，途中红圈标示出来的就是那个峰。不知道是哪里出了问题，换过柱子没有用，在线求助，有没有懂HPLC的大佬啊？
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求安捷伦紫外cary 6000i 动力学测试教程

栗訾
求安捷伦紫外cary6000i动力学测试教程，或者其他型号的动力学测试教程！
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求助液相色谱柱压不稳，流速不对，出峰时间延后过多

曦望云汉
Rt，最近用组里面已经建好的方法跑液相，考虑到前面的方法，所以用的是几年前做这个方法的柱子。然后最近跑发现有以下几个问题：梯度洗脱，出峰保留时间相比以前延后了十多分钟。而且柱压波动在1，200psi，收集废液发现每分钟流量只有设定的80%。求助分析原因
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求助，峰太宽咋办？
ToSoul小明
用液质做开发遇到一个超胖的峰，目前用的WatersAcquityT31.8μm2.1×100mm的柱子，流动相0.2%的甲酸水和0.2%的甲酸乙腈，流速0.4ml/min
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3500左右的3个尖锐的峰归属问题，多谢大佬
D-Onmyway
3500左右的3个尖锐的峰归属问题，是伯胺还是三级胺呢
分析
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高效液相总是出现基线杂峰，不知是什么原因造成的？怎么除掉
zeatrul
一根新柱子用不了多久基线上就会出现杂峰，而且比较稳定，可以用基线扣除消除。但是，这些杂峰是怎么来的？管路已经反复清洗过了，而且空跑检测不到紫外吸收。应该不是样品污染，我是...
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