小木虫

粉体碳纳米管如何成膜，如何测试其接触角？

我们一个原料药品种，结晶后带两个结晶水，干燥之后是无水的，水分可控制在0.2%以内（标准限度0.4%），测红外时和标准图谱不完全一样，个别峰形有差别，将压的片子干燥一段时间再测和标准图谱一致（看起来像是水分影响的红外图谱）。但我们买的别家的产品，检测水分和我们...

有大神做建设用地28项吗？我配置标液走标线总是不稳定，有时候线性好，有时候线性不好，为什么呢？有什么注意事项吗？

1.我的物质测得两个峰值，但是这两个峰的寿命几乎一样，这说明了什么呀？？2.这两个峰在不同波长激发下的发射谱归一化都是重合的，这说明他们两个发光中心相互独立？？求助参考文献！！跪求大佬们的帮助！！！！！！！！！！！！1求毕业！！！！！！！！

最近本人正在用icp-ms检测金含量,介质是2%硝酸。请问为什么我的标曲和样品吸取一次样，再测定六次的时候，RSD极大（即使是当天配制的样品），小则十几二十，大则接近100，而其他元素如铈，铂，RSD基本在4%以内，金元素的icp-ms测定是有什么需要注意的地...

浙江杭州地区招聘制剂分析高级科学，希望是博士学历，药物分析专业，2年以上工作经验，薪资35-50w.主要是化药固体制剂分析。创新型企业有人才公寓。

我自己做脂肪酸检测，什么时候加入内标？是在样品提取脂肪酸的时候？还是甲酯化之前？还是最后甲酯化完成？

如题，推荐一下适合本科生化学类生学习的教材。武汉大学的除外

导师的建议是选择亚油酸（结构较为简单），测定被自由基氧化后结构的变化，我选择的亚铁离子抗坏血酸自由基发生体系，将脂肪酸制成脂质体，想问一下结构上比较好的测定方法，现在已经确定了红外拉曼光谱，不知道核磁可不可以做

RT，该如何检查并解决问题

高效液相是waters的，麻烦知道的指教一下。非常谢谢

得到的溶液中有一些微米大小的固体，我需要把他们分离，收集微米固体，如果可以的话，溶液也要留下。（烘干的话，溶质会残留）

就脲醛树脂这些粘度比较大的液体，在使用pH试纸测pH值时，如果按照试纸上的指导使用方法浸入半秒的话感觉那个胶水都没有渗入到试纸内。大家有什么比较好的对于粘度较大的液体的pH值测试方法吗？

做校准曲线所用的色谱条件是否要与样品的条件一致？如，用梯度分析样品时，那么也要用相同的梯度条件做校准曲线吗？可以用等度吗？即：在流动相组分相同的情况下，色谱条件对峰高/峰面积有影响吗？

现在,我想要通过对人体的尿液进行HPLC分析，来寻找某一种疾病是否在正常人和病人两个群体间具有差异性,类似于寻找标志物来建立一个检测方法。但是人体尿液中的代谢物成分很复杂而我们的目的只是想对尿液的成分进行一个完全的分析，通过HPLC能达到这样的目的么?我询问过...

实验室新弄了一台岛津的气相质谱仪，也没有人会用，直接自己摸索，发现样走完要42分钟，但是程序之前设置了28分钟，怎么修改总程序时间啊，怎么都找不到修改的地方，对不起，我丢人了，有人知道吗

想要测GLDA浓度找了好久没找到，求路过的大神给点提点，如果真没有现成的方法自己建立检测方法可行性高吗，本人研三最近实验卡在这里真的超级焦虑了

近期晋级色谱分析等级，打算研究一个气相和液相色谱柱课题，希望广大见多识广的虫友们，能够帮忙指点一下，介绍一些可以研究色谱柱的文献或者资料，最好有依据不用研究方向的不同讲解知识，感谢感谢

之前pda也堵过，本来以为是因为用盐溶液做流动相进流通池后导致堵塞。但通过之后仅用纯水做流动相分析聚乙二醇样品，pda又堵住了，我实在想不明白是哪里出问题了，跪求大佬给我指点一下??♀?！