小木虫

如题，载气打开的单位是kpa，如何转换为L/min呢？请大神指点

液相色谱面积归一法，同一样品用乙腈+水做流动相时，里面三种物质峰面积之比是1:1:1，出于实验要求换甲醇+水作流动相，三种物质的比变成10:1:1，但是在两种流动相情况下都用标样标过出峰时间，都是各自吻合，就是不知道为什么换了流动相后同一样品的组分含量差距这么...

首次发现这种情况，这是什么原理让氢氧化钠与氢氧化钾离子存在这3种混合酸里面的？

我做的利多卡因原料，药典上说利多卡因在水中几乎不溶，然而我做的利多卡因却能溶解（1g原料10000ml水）与药典不符。另外分析检测纯度能到达100%，含量也合格，求解

有没有什么国家标准规定食物（包括水果、蔬菜、肉类、茶叶、食用油。。。。。）中农药残留量的限值。就是说相关部门不是通过检测，说明你的产品农药含量合不合格，是参照什么标准，判断产品合格还是不合格。有没有谁知道有哪些相关标准对农药残留量进行规定，多少之内是合格的。

小弟刚刚接触质谱，现在手上有一台质谱仪，型号：hybridquadrupoleq-tofimpactii™（(BrukerDaltonics)，想知道一下这台仪器的Parentmasserrortolerance和fragmentmasserror...

请教一下各位大神，采用积分球来测试液量子点溶液的绝对荧光量子产率时，溶剂对于结果有没有影响？如果有的话，如何扣除溶剂的影响？谢谢大家！

有没有能快速找到所有含铁化合物的方法啊，就是有机无机生物三个方面的，文献上的也行，书上的也行，实在不知道怎么找了，感谢各位大佬

各位大侠，求design-expert8.0.6软件或design-expert其他版本软件一个，小女子不胜感激。

好几个月没有用，最近用了一下液相色谱，走基线不稳定，呈波浪状的波动，请问是怎么回事

液相色谱，能否同时配备紫外检测器和质谱检测器，方便切换吗？一般的话用紫外检测器，偶尔需要用质谱，购买两台费用太高，想着看看能不能一台设备配两种检测器，求大神指点

为什么水分仪能排空，无法吸入甲醇？

请求DCPP的分析检测方法

色谱新手，我现在要用气相色谱分析某液体样品，手动进样0.4微升，如何进样才能减小进样带来的误差呢？有没有什么经验呀？我看书上说，这种非常少量的进样，样品都在针头中，无法判断里面有气泡什么的，还有什么注射歧视什么的。各位高手有没有什么经验可以分享的呀？

小弟最近想研究下废食用油的主要组成成分，查了一些以前的帖子，对于气象裂解的话，需要对脂肪酸进行甲酯化，要是液相裂解，就直接可以进行测试，是可以这么理解么，要是甲酯化后检测出来的产物是原有的产物么，请教下大家

GC分析气体甲醇的标线都有哪些准确可用的方法呀？？各位有人做过或知道有好的方法制作气体甲醇的标准曲线吗？具体如何操作可以指导一下吗

准研究生一枚，导师是主要做分析的，现在想做催化材料。实验室大头是做分析，目前只有一个独苗师兄做催化探索，研三了还没有发文章。我本科做催化，现在不知道选啥。选催化怕入坑，分析还不是特别了解。由于楼主是女生，身边的老师，长辈都说分析好。我现在好纠结，虫友给点建议吧...

请问富锂锰基正极材料能量密度如何计算?可以用中值电压近似代替平均电压乘上比容量嘛?

请教各位朋友。做标准曲线时截距很大，可是不是说截距越接近0误差越小嘛？不是很懂这个问题，有没有什么办法减小？实验中或者是处理数据时有没有什么特别要注意的问题，还请各位不吝赐教。

求助一本难度不是很深关于质谱的电子教材

求助！植物多糖清除dpph自由基时，不同浓度的多糖溶液中加入DPPH-乙醇溶液时，会有絮状不溶物，而且随着多糖溶液浓度的增加，吸光度却在变大，应该怎么处理呀？还有对照组是2ml多糖溶液和2ml的无水乙醇，可是多糖溶液和无水乙醇是会沉淀的呀？还是要在测紫外之前先...

如果在色谱样品预处理过程中，样品被手污染了，样品在上机测试是不是会出现奇偶特别明显的高碳数正构烷烃了。。。