小木虫

全校自洁素的亮条辅食问题，大家都解决了？

怎么计算LSV曲线的电量呢

请教各位前辈，我在一些地方看到有人说ppm与mg/L在数值上是相等的，所有溶液都是这样的吗？我感觉只有纯水才适用啊

agilentGC上气相色谱柱流量一直设置为6.5ml/min，据说是安装的时候工程师调的。这个设置正常吗？我看同型号的机器别人只用1.0ml/min。

个人感觉做了一个还算新的基底（要是说了大话，还请大佬些原谅小弟不懂事），MOF和AuNPs的复合基底，用于农药测定。做了个UV，在580nm处有吸收，也就证明了有AuNPs的存在，用罗丹明6G的话可以测到ppm级（但是信号就不算很强了），文献上报道用同一类的材...

精细化工的进步不是天上掉下来的，精细化工目前投入的资金非常多，也是为了更好地发明精细化工的高端技术，并且加大科技成果的转化率，生产出更好的精细化工品

请问，除了XPS，用什么仪器可以测石墨烯中的金属杂质的价态或晶型？

我们化验室原来分析用的各种三角瓶都是进口的，玻璃材质无色透明，现在由于采购困难及价格问题，想在国内采购，但买了几家的样品，玻璃材质都带有一点黄绿色，大家有没有推荐一下，国内那家的玻璃三角瓶是无色透明的，谢谢

哪位虫友知道高效液相色谱柱堵了，有哪些好用实用的办法，麻烦分享下经验，互相交流交流

[求助]请问各位达人，原子吸收法测土壤中的重金属，要做检出限，具体是怎么做啊？空白样测定结果都是以mg/L计，要怎么转换成mg/kg啊？

液相打氯霉素溶剂用水比乙腈65：35之前一直在3分左右出峰很稳定不知道哪里出了问题，氯霉素峰一直往前跑，变成2分钟，甚至1分钟，这时候峰和其他物质太接近有点分不开了。之前以为是流动相的问题，清洗干净后重换的流动相，又回到3分钟。打了两三次后又往前移，请问这是什...

如题，有知道的吗，请不吝赐教。

为什么分光光度法比如六价铬、尿素是先定容，再加显色剂，而不是先加显色剂再定容

《分析化学手册第三版》；之前给一些人发过，但是回帖的人太多，实在发不过来。鉴于今天中国传统情人节之际，给大家发福利（这是我花重金买来的），祝大家爱情美满，婚姻幸福。链接：'https://pan.baidu.com/s/1W0XOuGwgSkggzUkoqVG...

想要一些化合物的mestrenova的原始文件练练手

精细化工企业在发展精细化工上不留余力，不忘初心，一直在为革新技术而做出努力，力求突破

请问大家怎么用液相测扑热息痛？我今天用甲醇－水做流动相会有肩峰，分离不开，配的浓度为10－50mg／L

最近有几个化合物需要开发分析方法，可以开发的小伙伴联系我，价格可议；1.上述每步的分析方法是按照文献推荐（无流动相和柱子型号），其中液相检测在254nm下有信号（流动相：乙腈：水=1：1），但是峰形不好；2.液相和气相都是岛津的，色谱柱分别是C18-WR5um...

求助各位虫友，有没有会用matlab去除三维荧光光谱瑞利散射的，本人小白一个，在网上找的程序一直运行错误，希望有大神指点一下，非常感谢！！！

试了各种反应条件缓冲液浓度改变还有反应时间一直做不出来到底是什么原因啊有人知道吗？有做出来的大神能告诉我一下怎么做的吗？？

仪器分析教程（第二版）2007北大化院用书

小木虫服务器问题，找到的下不了，请问哪位好心人可以分享一下，分析化学和仪器分析的ppt网盘或者邮箱:'in__and__out163.com'都行