跑梯度出背景峰很正常，主要是样品和空白做好对比就可以，数据处理是扣除背景

HPLC系统流动相走梯度出现梯度峰很正常的，看图谱，0~15min应该是等度，25min后梯度变化比较剧烈，你可以试试进样一针空白溶液，或者走一针空针（进样量为零），比对图谱就可以确定是不是梯度峰，然后积分时候扣除梯度峰就可以了！

换过流动相没有？尤其是乙腈的级别和品牌

我也遇到过这种问题，低波长检测到时候，换了柱子流动相都不行，不知道是什么原因。