版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
24小时热门版块排行榜
申请当版主
|
存档区
|
应助排行
|
DRDEPI排行
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
新药研发
订阅
管理团队
(金币库
105046
充值
)
主管区长:
豆哥
kk1424
主管版主:
天涯不归路
gwmgyp
11%
最高出勤率
杰出贡献者
专家顾问:
baiyuefei
hndc123
ttttengtin
aniu1516
sll0813
荣誉版主:
qcbnj
xy4585618
duandian123
louyiceng
junjun517
warlen
qinhy
从头开始
痴夷子皮
古可ぷ
缩++影
amisking
星海慧儿
silicare
狼行拂晓
荣誉成员:
xuxuan
yestering
clkk216
karl2100
笨笨猪0608
kidant
caoyuan521
koria0727
木笑笑
zhoudeli
lk590
markmao_79
药道人
voyager88
29253
62/293
首页
上一页
60
61
62
63
64
65
下一页
全部
政策法规
工艺研究
质量控制
立项调研
临床研究
注册申报
中试中控
知识产权
快捷药讯
资料求助
版务交流
其他
回帖排序
发表排序
刷新页面
|
交流
|
求助
|
资源
精华区
作者
最后发表
[
热点
]
中南大学化学学硕337求调剂
niko-
2026-03-24
刚刚
[
注册申报
]
[已完结]
寻求胶囊剂研发机构或生产企业进行关联申报
(0/523)
s落单的候鸟s
2018-07-02
2018-07-02 09:37:06
by
s落单的候鸟s
[
立项调研
]
[已完结]
求助盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride)最新汤森报告
(0/584)
silentsoul
2018-07-02
2018-07-02 09:35:50
by
silentsoul
[
快捷药讯
]
有人在研发卡芦莫南吗?
(
1
2
)
(评阅+1)
(13/1424)
易想天开
2011-09-08
2018-07-02 09:08:15
by
Zippochen1
[
质量控制
]
[已完结]
求Noradrenaline Injection BP2017标准
(0/386)
zmkj
2018-07-02
2018-07-02 07:53:50
by
zmkj
[
立项调研
]
[已完结]
求Cebranopadol (GRT-6005)汤姆森报告
(2/731)
谈判陶子
2015-08-24
2018-07-02 06:13:24
by
papa11
[
资料求助
]
[已完结]
求汤森路透报告 通用名:Urinastatin
(0/506)
若木赤华
2018-07-01
2018-07-01 23:53:26
by
若木赤华
[
工艺研究
]
原辅料相容性实验
(23/1494)
wawj我爱我家
2018-06-15
2018-06-30 05:19:07
by
gwmgyp
[
工艺研究
]
[已完结]
求干混悬剂溶出问题
(6/1566)
33088605
2013-06-07
2018-06-29 19:47:38
by
小翔爱啾啾
[已完结]
求助那氟沙星原研质量标准和乳膏钯残留的控制限度?
(5/800)
yzh1982
2018-01-02
2018-06-29 14:15:56
by
奥普迪诗
[
质量控制
]
[已完结]
盐酸莫西沙星5min出峰,求赐教
(
1
2
)
(14/2183)
xingzi0123
2015-12-07
2018-06-29 12:14:16
by
手冢jing
[
资料求助
]
求曲伏前列素(travoprost)美国药典
(2/655)
caiweiwuyu
2018-06-29
2018-06-29 11:05:36
by
caiweiwuyu
[
注册申报
]
[已完结]
求助分析方法在不同设备上不能通用怎么办
(8/1393)
miao526
2018-05-26
2018-06-28 16:53:32
by
1445114
[
知识产权
]
原料药工艺被别人申报了专利,还能继续做吗
(
1
2
)
(16/3677)
shidongke
2018-05-24
2018-06-28 15:34:13
by
sbkn
[
资料求助
]
[已完结]
BP 2015 Dalteparin sodium Injection
(4/801)
sln2003327
2017-01-09
2018-06-28 12:24:59
by
你好合合
[
临床研究
]
药剂专业就业
(
1
2
)
(10/1779)
学中药的娃
2018-04-06
2018-06-28 07:08:25
by
Dreamer_王
[
质量控制
]
[已完结]
dipea 的限度怎么定?
(4/4564)
lionpeter
2016-04-05
2018-06-27 18:41:28
by
gwmgyp
[
质量控制
]
[已完结]
关于分析方法验证可接受的标准问题-请教各位大神
(
1
2
)
(11/3371)
snk405
2018-06-11
2018-06-27 16:16:45
by
doupi100
[
资料求助
]
药品注册和分析研发哪个更有发展前途呢
(32/7363)
laner1983
2011-11-09
2018-06-27 14:18:34
by
gwmgyp
[
中试中控
]
福沙匹坦二甲葡胺交流
(
1
2
)
(12/3218)
longying
2013-12-18
2018-06-27 06:13:05
by
18757128290
[
立项调研
]
原料药通过欧盟CEP认证查询方式
(1/9365)
草原狼
2018-06-26
2018-06-26 15:00:23
by
xyliu126
[
质量控制
]
[已完结]
关于含水(结晶水)原料的杂质按外标法计算,为什么药典中直接除以称样量计算?
(1/1947)
snk405
2018-06-26
2018-06-26 14:40:20
by
gwmgyp
[
立项调研
]
[已完结]
急求:r-3-氨基丁醇生产信息
(7/1488)
wml19910226
2016-01-04
2018-06-26 14:06:56
by
115993564
[
政策法规
]
[已完结]
有关盐酸雷尼替丁胶囊参比制剂选择的问题
(
1
2
)
(15/2740)
末日博士
2017-04-07
2018-06-26 12:22:52
by
bonjour。
[
快捷药讯
]
CMO企业
(3/1512)
冰悦蓝宇
2018-02-03
2018-06-26 12:20:35
by
凝霜的枫叶
[
质量控制
]
[已完结]
求助EP9.3\EP9.4中富马酸卢帕他定原料标准
(0/672)
yanqiwk
2018-06-26
2018-06-26 10:42:35
by
yanqiwk
[
质量控制
]
单杂鉴定
(3/1083)
刚刚HAO
2018-06-15
2018-06-26 10:33:46
by
sbkn
[
工艺研究
]
大家进来讨论下抗氧剂吧,特别是油溶性或者2性的
(评阅+3)
(5/2963)
orangekat
2012-12-10
2018-06-26 07:32:13
by
sbkn
[
注册申报
]
[已完结]
一个药品有两个或三个适应症,用量基本相同,如何申请新药(注册类型六)
(4/1898)
guoguojuzi
2016-08-15
2018-06-25 20:25:10
by
gwmgyp
[
资料求助
]
[关贴]
一种除去偶联反应后体系中微量钯催化剂的除钯工艺方法
(5/2118)
wendao静
2018-05-31
2018-06-25 14:26:14
by
wendao静
[
立项调研
]
[已完结]
求助TAk-788的汤姆森报告
(0/2237)
Ropharm
2018-06-25
2018-06-25 10:48:56
by
Ropharm
[
工艺研究
]
[已完结]
测比旋度,但物料不溶清,求大神指教。
(5/1386)
linxu2004
2018-05-28
2018-06-25 10:20:40
by
linxu2004
[
中试中控
]
【讨论】多肽类药物制备液相后处理干燥方法
(
1
2
)
(14/2375)
zhychen2008
2010-06-10
2018-06-25 09:37:22
by
lucy_1992
[
工艺研究
]
有做坎格雷洛的吗?
(
1
2
3
)
(20/2489)
huangcunji
2015-11-14
2018-06-25 07:45:32
by
xiananxue
[
质量控制
]
[已完结]
求助印度药典2014版标准(或者2018版最好)
(2/4046)
corel613
2018-06-21
2018-06-24 20:35:18
by
医药数据库
[
注册申报
]
[已完结]
含量专属性实验中,如何理解“空白辅料无干扰”
(6/2777)
冷雨孤风
2018-06-21
2018-06-24 14:58:57
by
冷雨孤风
[
注册申报
]
中药验方注册申请
(
1
2
)
(57/993)
305810692
2018-06-23
2018-06-24 14:06:28
by
mritang
[
资料求助
]
市场上外用乳剂执行标准
(0/349)
wfvsx
2018-06-24
2018-06-24 00:05:48
by
wfvsx
[
资料求助
]
BD FACSAriaⅡ流式细胞仪共享服务
(1/1007)
aahaiyan1990
2018-01-09
2018-06-23 19:46:39
by
云飞扬610
[
质量控制
]
[已完结]
关于原料药生产中使用树脂需要注意的哪些?
(
1
2
)
(10/2367)
mrzhl1986
2018-03-26
2018-06-23 11:03:02
by
gwmgyp
[
工艺研究
]
[已完结]
低熔点药物结晶
(
1
2
)
(10/2692)
705821815
2017-02-23
2018-06-22 15:23:08
by
705821815
[
立项调研
]
[已完结]
求助汤森路透报告
(0/421)
shiquanda
2018-06-22
2018-06-22 11:43:56
by
shiquanda
[
注册申报
]
[已完结]
原料药登记材料
(1/1809)
whyj
2018-06-20
2018-06-21 12:39:28
by
天涯不归路
[
中试中控
]
[关贴]
研发化学合成等生产基地
(0/500)
学员QQrrDN
2018-06-21
2018-06-21 11:11:55
by
研发招商办
[
工艺研究
]
[已完结]
紫杉醇注射液,不能终端灭菌的原因是啥子?
(8/2491)
layuehd
2018-03-28
2018-06-21 08:57:58
by
gwmgyp
[
注册申报
]
[已完结]
原料药登记材料
(4/1435)
whyj
2018-06-20
2018-06-20 18:26:50
by
whyj
[
中试中控
]
[已完结]
只剩8.9个金币了,急求急求助
(2/607)
去远方。
2017-09-17
2018-06-20 17:50:08
by
gwmgyp
[
政策法规
]
2015药典四部word版
(
1
2
3
4
5
)
(40/6416)
shaolinqie
2015-12-17
2018-06-20 17:11:39
by
huasangma
[
质量控制
]
[已完结]
求助乳剂质量标准,国家标准
(7/1499)
wfvsx
2018-06-14
2018-06-20 16:21:36
by
wfvsx
[
资料求助
]
ECL发光液(enlight)与肺癌细胞顺铂诱导的耐药机制研究
(0/334)
swgwsm
2018-06-20
2018-06-20 15:45:21
by
swgwsm
[
工艺研究
]
[已完结]
希望大家给推荐几个做“包材相容性试验”的机构
(6/1885)
ky2360498
2017-07-20
2018-06-20 14:00:54
by
于祥勇
[
工艺研究
]
[已完结]
糖衣机 造粒 求助
(7/2152)
踟蹰者
2018-03-19
2018-06-20 13:28:34
by
天涯不归路
[
临床研究
]
[已完结]
求助:细胞凋亡,DNA ladder条带讨论。
(6/2542)
二货的世界
2017-03-21
2018-06-20 11:11:55
by
玛格丽特的
[
注册申报
]
【左乙拉西坦片执行标准】 YBH02302014
(3/602)
05340220
2018-06-19
2018-06-20 10:34:34
by
gengxin60
[
立项调研
]
仿制药的价格评估
(8/2173)
huang0106
2018-06-15
2018-06-20 09:20:15
by
无双国士
[
资料求助
]
病毒包装实验
(0/513)
cellmaxFBS
2018-06-19
2018-06-19 14:46:03
by
cellmaxFBS
[
资料求助
]
细胞培养
(2/618)
李秀勤
2018-06-13
2018-06-19 14:28:47
by
李秀勤
[
注册申报
]
[已完结]
丙氨酰谷氨酰胺理化性质
(3/792)
司李庄庄主
2018-06-19
2018-06-19 14:22:44
by
司李庄庄主
[
注册申报
]
【分享】美国ANDA申请
(6/4831)
毒手药王
2018-03-16
2018-06-19 13:04:45
by
candy燕
[
立项调研
]
[已完结]
EMA官网查询近十年批准的新药信息
(0/4306)
laisforever
2018-06-19
2018-06-19 09:07:38
by
laisforever
[
质量控制
]
[已完结]
酰胺类化合物的鉴别
(5/1954)
505033774
2012-05-09
2018-06-17 16:51:15
by
gwmgyp
[
注册申报
]
[已完结]
求助2个项目审批信息
(3/866)
13142cindy
2018-06-11
2018-06-17 12:08:05
by
xiatianpharm
[
工艺研究
]
求Glumetza的配方和制药工艺
(1/1178)
等一缕阳光
2018-06-16
2018-06-16 13:31:07
by
gwmgyp
[
注册申报
]
关于4类原料药 10(3.2.S)申报资料图谱的问题
(8/1963)
努力ing
2018-06-15
2018-06-15 18:09:28
by
gwmgyp
[
立项调研
]
[已完结]
盐酸哌甲酯口服溶液的质量标准
(4/856)
wlwz2008
2018-01-17
2018-06-15 13:13:38
by
wlwz2008
[
政策法规
]
关于《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》的一些问题
(2/3634)
杨文松帅
2018-06-15
2018-06-15 12:31:26
by
天涯不归路
[
资料求助
]
盐酸氨溴索注射液降解产物N-A 873
(1/889)
沙漠之舟0612
2013-10-19
2018-06-15 11:05:19
by
gaojing_0312
[
工艺研究
]
绿色环保喹啉酸生产工艺的优势
(6/2502)
jsxaw
2017-05-30
2018-06-15 08:49:13
by
bill6462
[
质量控制
]
[已完结]
求《富马酸替诺福韦二吡呋酯片进口药品注册标注JX20080009》,万分感谢啊
(2/1685)
amy32443
2012-07-12
2018-06-15 08:43:24
by
zhrw1992
[
资料求助
]
关于制剂研发中原料药粒径范围确定的一些困惑。
(3/1643)
zj871231
2018-06-14
2018-06-15 06:58:50
by
Jngxq
[
注册申报
]
[已完结]
药品跟踪检查一般都在什么时候?企业拿到批件后会不会跟踪检查
(1/1076)
杨文松帅
2018-06-14
2018-06-15 06:58:47
by
gwmgyp
[
工艺研究
]
[已完结]
丙氨酰谷氨酰胺理化性质
(1/1212)
司李庄庄主
2018-06-14
2018-06-14 17:05:22
by
hihealth
[
立项调研
]
[已完结]
美国药典USP中枸橼酸艾沙佐米原料与制剂的质量标准
(
1
2
)
(12/2811)
jF_sFt
2018-06-12
2018-06-14 16:28:38
by
gwmgyp
[
质量控制
]
[已完结]
美国药典USP关于单抗药物含量测定方法
(7/2148)
雪魄儿
2018-06-08
2018-06-14 14:32:44
by
雪魄儿
[
质量控制
]
[已完结]
求助 Somatostatin BP2017版标准
(7/1124)
bwu5
2017-04-13
2018-06-14 13:10:01
by
局长_别开枪
[
质量控制
]
[关贴]
ICH培训
(
1
2
)
(DRDEPI+2)
(69/4677)
guoxingjun2008
2018-06-08
2018-06-14 12:35:20
by
bmycjb519
[
注册申报
]
[已完结]
基础输液增包材,各规格都做相应研究还是挑一规格做,其余规格直接更改包材就行?
(0/435)
杨文松帅
2018-06-14
2018-06-14 11:47:49
by
杨文松帅
[
立项调研
]
[已完结]
Clonidine全球销售数据
(1/830)
hiking-lin
2018-06-04
2018-06-14 09:38:11
by
IMS_Info
[
资料求助
]
[已完结]
waters-Q/TOF-MS的使用
(1/1056)
风柒燃
2018-06-13
2018-06-13 20:57:10
by
gaofeng524
[
政策法规
]
《中华人民共和国药典临床用药须知》化学药和生物制品卷2010年版 或者2015年版
(3/1353)
calmxin
2018-06-13
2018-06-13 14:58:27
by
aniu1516
[
资料求助
]
【求助】询问大家一个问题
(1/579)
醉卧西风
2011-03-28
2018-06-13 14:28:43
by
木头石头
资源
[
查看全部
]
作者
最后发表
[
知识产权
]
药品信息检索2016
(
1
2
)
(67/2885)
lwjxz
2017-03-02
2018-07-01 20:08:45
by
lizhihen
[
质量控制
]
2014年1月16日 药典培训汇总ppt
(49/2631)
小乐之2012
2014-04-08
2018-07-01 17:37:10
by
fds1984
[
质量控制
]
药品经营质量管理规范—CFDA2016.7.20
(14/1055)
lwjxz
2016-08-12
2018-06-30 12:17:06
by
zw0123456789zw
[
政策法规
]
CFDA关于仿制药质量一致性评价的3个指导原则(征求意见稿2015-10-30)
(
1
2
)
(93/5270)
jasonscott
2015-11-04
2018-06-29 14:35:15
by
小蘑菇0018
[
质量控制
]
质量风险管理—王彦忠2016.11(西安)
(20/999)
lwjxz
2016-12-06
2018-06-29 05:53:43
by
tigertyf
[
政策法规
]
医疗器械流通管理培训班(2)—CFDA高级研修学院2017.5北京
(6/933)
lwjxz
2017-06-06
2018-06-27 12:17:39
by
wbin8205
[
注册申报
]
20160623+20160715一致性评价培训PPT+录音(福建+杭州站)
(
1
2
)
(51/3192)
sophia-yxh
2016-07-19
2018-06-26 12:42:03
by
小happy
[
工艺研究
]
中药新药研制开发技术与方法 王北婴等主编
(
1
2
)
(80/2976)
thecoldest
2015-12-21
2018-06-26 10:42:07
by
凝竹
[
质量控制
]
普瑞巴林(Pregabalin)EP9.4,USP40,BP2018标准分享
(8/1842)
zhengce2007
2017-10-27
2018-06-24 18:21:28
by
gwmgyp
[
临床研究
]
2014.9.12李大魁—临床ADR信息利用
(14/957)
lwjxz
2014-09-09
2018-06-24 16:43:54
by
cpu0845117
[
临床研究
]
Springer 肺癌与个性化用药全文通译
(12/962)
unisophy
2017-03-01
2018-06-24 16:40:06
by
cpu0845117
[
注册申报
]
药品注册国际技术规范--质量技术要求
(38/2222)
碧血长空
2011-09-03
2018-06-22 05:28:03
by
ld0371
[
临床研究
]
2016年苏州医疗器械临床评价培训班培训课件
(10/1429)
lwjxz
2017-02-13
2018-06-21 12:50:09
by
rainylqk
[
注册申报
]
欧洲注册申报CTD编写的要求
(
1
2
)
(69/2703)
xie0735
2013-10-17
2018-06-20 08:34:47
by
jrrabbit
[
政策法规
]
2015.3 英国药监局(MHRA)发布数据完整性指南
(
1
2
3
)
(131/4791)
szxq215
2015-08-19
2018-06-20 07:11:58
by
momo_28
[
政策法规
]
数据可靠性和药品检查工作—叶笑(CFDI)2017.2.24
(
1
2
)
(58/3527)
lwjxz
2017-03-17
2018-06-20 07:01:23
by
zhuzhanyuan007
[
政策法规
]
FDA在警告信中关于SOP培训与管理的缺陷项.pdf
(30/1735)
windli
2012-10-15
2018-06-15 06:37:00
by
volador
[
质量控制
]
2015.5.31吴军(武汉)—数据完整性的来龙去脉
(
1
2
3
)
(119/4307)
lwjxz
2015-06-03
2018-06-13 13:06:45
by
虚拟客人
29253
62/293
首页
上一页
60
61
62
63
64
65
下一页
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
查看
最后发表
发贴时间
按降序排列
按升序排列