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“急求Nateglinide和diflunisal的USP38,谢谢!"
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美国FDA的《植物药研制指导原则》
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aiwuyun
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voyager88
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有做索菲布韦的哇
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索菲布韦的以下中间体,你们用到了么?
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chem小笨
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anhui.zxl
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求vorinostat的最新汤姆森数据库查询
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药大小金鱼
2015-09-16
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药大小金鱼
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利可君原料药的原研公司
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zjb-lufia
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sxj007
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质量控制
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埃索美拉唑镁的问题
(5/1188)
kenidy
2014-01-20
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杂货铺小老板
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工艺研究
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[已完结]
怎样去除水溶液中的四氢呋喃
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Cubic水
2015-09-13
2015-09-16 11:30:24
by
Cubic水
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资料求助
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pH4.5溶出介质中的溶出与其他pH介质相比具有显著差异
(
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小米果1987
2013-03-25
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qiqihaer022
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资料求助
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独活挥发油提取
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zhb3530960
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zhb3530960
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质量控制
]
[已完结]
求奥拉帕尼的HPLC检测方法
(0/668)
netsky200108
2015-09-16
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netsky200108
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工艺研究
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[已完结]
关于溶出度相似性评价——f2
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victor1207
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yang8229
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能否帮找一下Ryzodeg、Harvoni、Tresiba、Solvadi、ledipasvir的cortellis报告。
(3/1003)
anruoka
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anruoka
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快捷药讯
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AJRCCM:三氟拉嗪或是潜在抗癌干细胞药物
(评阅+1)
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fw8505
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帮忙查询一下吡非尼酮的晶型专利情况
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tommot222
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工艺研究
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结晶水的测定
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979038625
2015-09-05
2015-09-15 22:12:10
by
979038625
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质量控制
]
[已完结]
溶出度方法学验证
(3/1269)
不确定123
2015-09-15
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News
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资料求助
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[已完结]
文献下载
(1/314)
zhouhaerbin
2014-11-25
2015-09-15 16:49:23
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haifore
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快捷药讯
]
[已完结]
求助原研品查询:1、复方氨基酸注射液、2、丙氨酰谷氨酰胺与复方氨基酸组合品3、力太
(1/1521)
yanzihaizi
2015-09-15
2015-09-15 16:36:24
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zuyuhui
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政策法规
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[已完结]
美国联邦法规
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NKwll804
2015-09-15
2015-09-15 16:14:27
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voyager88
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[已完结]
请问哪里可以查阅药理毒理学数据啊?
(1/2064)
bellgun
2015-09-15
2015-09-15 15:57:18
by
voyager88
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网址求助
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求高手指点
2015-09-14
2015-09-15 11:49:55
by
voyager88
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快捷药讯
]
[已完结]
制药领域研究前沿的实例有哪些
(2/501)
luoyan2006
2015-09-11
2015-09-15 11:42:52
by
河子
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快捷药讯
]
生物医药最新动态
(0/292)
1034181008
2015-09-15
2015-09-15 10:33:58
by
1034181008
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注册申报
]
药品注册申报资料的体例与整理规范 (附件2 格式)
(2/975)
goodmana
2014-11-21
2015-09-15 10:19:50
by
蓝风~
[
快捷药讯
]
每日一讯:医药电商行业拐点临近? 处方哪里来仍是难题!
(3/733)
kk1424
2015-09-11
2015-09-15 09:45:24
by
15886444675
[
质量控制
]
[已完结]
有哪些网站查询原料和辅料的PKa值?
(9/3221)
wangyj1986
2015-09-02
2015-09-15 08:39:11
by
wangyj1986
[
质量控制
]
[已完结]
氢氧化钾检验
(4/883)
sweety2012
2015-09-11
2015-09-15 08:09:31
by
wclcecilia
[
质量控制
]
[已完结]
烘箱能不能用来做稳定性影响因素高温试验
(
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)
(10/1670)
不确定123
2015-08-28
2015-09-14 22:19:47
by
chenyouyi
[
资料求助
]
[已完结]
带固体颗粒(粉末)的溶液怎么检测成分或形态呢
(0/690)
2010寂忆
2015-09-14
2015-09-14 20:57:48
by
2010寂忆
[
立项调研
]
盘点2015年4月全球新药申报情况(咸达数据)
(5/2590)
xhj0631
2015-05-04
2015-09-14 18:53:37
by
安心-努力
[
临床研究
]
[已完结]
求助:药品中交联剂SMCC的残留量的检测方法
(0/427)
1053987184
2015-09-14
2015-09-14 17:48:29
by
1053987184
[
立项调研
]
[已完结]
求助palmatine(黄藤素)汤森路透报告最新版
(2/540)
凌宇雷池
2015-09-14
2015-09-14 16:49:37
by
凌宇雷池
[
质量控制
]
[已完结]
埃索美拉唑镁标准
(5/946)
zlh0604
2012-07-24
2015-09-14 16:32:59
by
小礼福
[
质量控制
]
方法开发
(0/326)
程程9122
2015-09-14
2015-09-14 16:07:53
by
程程9122
[
资料求助
]
[已完结]
凝胶载药控制释放药物的选择
(5/864)
泡泡1021
2015-09-10
2015-09-14 14:36:26
by
泡泡1021
[
快捷药讯
]
药用辅料产业发展方向渐明晰
(评阅+2)
(3/893)
marktiger
2013-03-07
2015-09-14 13:29:48
by
move_li
[
质量控制
]
PEG-4万与细菌内毒素
(0/339)
rainbamboo3661
2015-09-14
2015-09-14 11:22:18
by
rainbamboo3661
[
质量控制
]
[已完结]
谁有气相检测乙酰乙酸乙酯的方法,能否分享一下,谢谢
(2/1528)
韬光养晦0313
2015-09-13
2015-09-14 10:40:55
by
longyi706565
[
工艺研究
]
融合蛋白技术和PEG技术比较
(2/1041)
gielcheen
2015-09-08
2015-09-14 10:31:49
by
kelonni
[
质量控制
]
ICH 没有收录的残留溶剂限度问题
(9/2717)
lantian1187
2014-06-03
2015-09-14 10:19:25
by
我想要的幸福
[
资料求助
]
[已完结]
用蒸发管检测器做新药的耐用性试验流动相不同比例对标准品峰面积是否有影响?
(
1
2
)
(15/1902)
wjsj-1029
2015-08-26
2015-09-14 09:55:30
by
hr.wu
[
工艺研究
]
[已完结]
盐酸达泊西汀晶型问题
(3/1588)
zhoujie833
2015-09-12
2015-09-14 09:35:23
by
zhoujie833
[
立项调研
]
[已完结]
Rupatadine汤姆森报告
(3/567)
drugsearcher
2015-09-09
2015-09-14 09:18:04
by
drugsearcher
[
工艺研究
]
[已完结]
工艺参数的筛选
(3/962)
老鼠1998
2015-09-13
2015-09-14 09:03:22
by
wankehuaerzi
[
资料求助
]
[已完结]
天然药物化学以及药物化学方面的查相关外文文献,如何在淘宝上买到账号?
(1/480)
peng_friend
2015-09-13
2015-09-14 08:26:51
by
小小李飞刀
[
质量控制
]
[已完结]
求中华人民共和国化工行业标准:工业用乙酰乙酸乙酯(HG/T 2307-2012)
(
1
2
)
(13/2050)
willong
2015-08-26
2015-09-14 08:23:36
by
willong
[
政策法规
]
2014.11第26届全国医药经济信息发布会
(5/838)
lwjxz
2014-11-19
2015-09-14 06:53:47
by
hmlwt
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
台湾药典(中华药典和中华中药典电子版)
(6/4269)
melodysese
2015-09-04
2015-09-13 22:44:04
by
melodysese
[
质量控制
]
[已完结]
大家拿到一个化药分子是怎么建立HPLC分析方法并进行方法学验证的
(3/866)
旷野无人
2015-09-12
2015-09-13 18:18:08
by
旷野无人
[
注册申报
]
[已完结]
砷盐检测
(1/474)
岸芷汀兰819
2015-09-11
2015-09-13 16:29:24
by
yan1984
[
质量控制
]
[已完结]
做液相时对照品保留时间漂移但样品一点不漂移,什么原因?
(5/1340)
banxiazi
2015-09-11
2015-09-13 16:21:49
by
yan1984
[
质量控制
]
合成中间体检测
(
1
2
3
)
(27/1795)
JolinKNN
2015-09-06
2015-09-13 08:59:03
by
xjc635
[
资料求助
]
[已完结]
复方制剂原辅料相容性比例选择
(9/2380)
gf880216
2015-09-11
2015-09-12 23:27:48
by
古可ぷ
[
质量控制
]
关于氯甲酸酯杂质的检测方法
(8/1711)
zyqchem
2015-04-27
2015-09-12 18:42:22
by
星辰71
[
资料求助
]
[已完结]
UPLC的预柱能安装在HPLC上吗?
(3/897)
虺兮oo0
2015-09-11
2015-09-12 16:10:05
by
虺兮oo0
[
质量控制
]
[已完结]
求助,制剂中吐温-20的含量检测方法
(1/948)
ljtd1112
2015-09-11
2015-09-12 15:31:08
by
ljtd1112
[
资料求助
]
[已完结]
第一次做动物实验
(
1
2
3
4
)
(30/2857)
纳兰清宵
2015-09-08
2015-09-12 11:57:50
by
llw19890202
[
立项调研
]
[已完结]
求助toujeo、abasria、remsima、Inflectra、Razumab 的汤神路透药物报告
(1/797)
anruoka
2015-09-11
2015-09-12 09:21:55
by
swrl20041219
[
工艺研究
]
[已完结]
含微量API(含量占片重0.02%)的药物,原辅料相容性如何做?
(8/1667)
心中的卓玛
2015-09-07
2015-09-12 08:32:32
by
bluesky9999
[
注册申报
]
[已完结]
想报一仿制药,但是有多个晶型,假设上市制剂为A晶型,另外还存在无定形和B晶型,若是
(
1
2
3
)
(23/4311)
happy小丑鱼
2011-11-18
2015-09-12 05:46:09
by
Jeffwang9957
[
资料求助
]
[已完结]
什么样的化合物可以做单晶衍射
(9/2118)
dygw
2015-09-05
2015-09-11 23:13:04
by
dygw
[
立项调研
]
[已完结]
重新求 求助 R/F/TAF 汤森路透/Thomson Reuters Pharma 报告 包含市场预测
(0/531)
明月飞光
2015-09-11
2015-09-11 15:23:39
by
明月飞光
[
质量控制
]
[已完结]
卡妥索单抗
(0/1634)
fupeifen
2015-09-11
2015-09-11 13:59:55
by
fupeifen
[
资料求助
]
[已完结]
求助阿托伐他汀钙默尔索引
(2/296)
kisssuger
2015-09-11
2015-09-11 13:50:21
by
Jngxq
[
工艺研究
]
[已完结]
溶出介质的选择
(9/2522)
周12星星
2015-09-09
2015-09-11 13:22:42
by
MosoMosa
[
工艺研究
]
[已完结]
分离一个酸性化合物的制备条件
(7/1528)
吕小布110
2015-09-11
2015-09-11 12:21:03
by
longyi706565
[
资料求助
]
[已完结]
化合物水溶性测试
(0/5215)
xiaoqian_xue
2015-09-11
2015-09-11 11:37:14
by
xiaoqian_xue
[
工艺研究
]
[已完结]
混悬型滴眼剂
(0/714)
04swlcm
2015-09-11
2015-09-11 11:12:45
by
04swlcm
[
立项调研
]
[已完结]
求助汤森路透semaglutide 的药物报告
(2/643)
anruoka
2015-09-10
2015-09-11 10:45:44
by
古可ぷ
[
政策法规
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[已完结]
FDA政策法规
(0/1057)
NKwll804
2015-09-11
2015-09-11 10:41:45
by
NKwll804
[
工艺研究
]
乙酸乙酯可以用作为制剂过程中做原料的溶剂么?
(9/1795)
太不专业啦
2015-09-07
2015-09-11 09:56:29
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gwmgyp
[
工艺研究
]
[已完结]
口腔速溶膜 常用添加色素
(0/315)
xiaojinjin
2015-09-11
2015-09-11 09:17:06
by
xiaojinjin
[
资料求助
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求做SGLT-2抑制剂朋友互相交流,谢谢!
(0/281)
吴镜子
2015-09-11
2015-09-11 09:08:41
by
吴镜子
[
质量控制
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[已完结]
阿卡波糖国外的杂质谱
(5/1877)
juanjuan78
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2015-09-11 08:24:40
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欢乐1986
[
注册申报
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[已完结]
注射液
(评阅+2)
(6/1405)
高邑
2013-12-12
2015-09-11 06:44:11
by
hs4547
[
快捷药讯
]
Novo Nordisk to Initiate Phase 3a Development of Oral Semaglutide
(2/661)
狼行拂晓
2015-09-01
2015-09-10 22:43:50
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GeniusCai
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工艺研究
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关于细胞株
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yandayao
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yandayao
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工艺研究
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原料药研发流程中的重点关注环节探讨
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xiakebo
2013-08-03
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小戴
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临床研究
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安慰剂生产要求
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风之子2020
2015-09-10
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风之子2020
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临床研究
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请问稳态谷浓度和稳态血药浓度之间的区别
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yujun1214
2015-09-10
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voyager88
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资料求助
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阿巴西普!
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曾经的大熊
2015-09-10
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曾经的大熊
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资料求助
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国家种重点实验室仪器设备问题探讨
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wz446931978
2015-09-08
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wz446931978
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立项调研
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替比夫定晶型问题
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xinyang86
2015-09-10
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狼行拂晓
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注册申报
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通过现场核查多长时间取得药品注册批件
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王娜1313
2015-09-10
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王娜1313
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工艺研究
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胶乳比浊试剂研制需要哪些仪器设备?
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huashuai0530
2013-06-08
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Voler0610
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中试中控
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【讨论】立普妥(阿托伐他汀)的专利之争及讨论
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dongdongjoey
2010-10-22
2015-09-10 11:41:30
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立项调研
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求助一下两个化合物的在新药研究中做到什么程度
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lizi7952
2013-08-05
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whgsdqd
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质量控制
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求Cisatracurium besylate美国药典标准(英文版本),谢谢
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ljzfine
2015-09-09
2015-09-10 10:56:47
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ljzfine
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注册申报
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2015年2月CFDA发放批文知多少(批文月报第2期)
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虫虫3210
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wuyubin
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快捷药讯
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2015 年 7 月 CDE 药品审评报告
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szxq215
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注册申报
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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班(录音)
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lwjxz
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woshishen121
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快捷药讯
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Datamonitor上治疗肿瘤的小分子药物的系统报告(253页)
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bette
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leihuanwen1
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质量控制
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A Guide to Assessing the Quality of Internationalisation
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1949stone
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yanzr
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政策法规
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药品管理法培训教材
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河边的芦苇
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轻舞飞扬1990
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立项调研
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药品审评进度分析
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liliaceaeren
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Action医生
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政策法规
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CTD问题解答汇总
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xhj0631
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xz_yu
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立项调研
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2014年1-4月汤森路透最新药品快讯 完整整理版
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zgy272
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yitian13
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政策法规
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关于对乙酰氨基酚用药剂量的考虑20120702
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cuigang7979
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