小木虫

我正在做餐厨垃圾好氧堆肥，罐体体积50L，采用人工合成的餐厨垃圾，初始含水率和碳氮比都符合条件，连续通气，间歇搅拌。目前已进行到18天，但是只有在第四天时上升到36.4℃的最高温度，后面就一直下降，直到维持在27℃上下。不知道是什么原因，也尝试了间歇通气，温度...

实验室准备做皮肤真菌抑菌实验这块，实验室现有红色毛癣菌，犬小孢子菌，丝状粘孢菌，白色念珠菌。想要求助一株表皮絮状癣菌和一株糠秕马拉色菌，交换购买均可，有好心人愿意提供这些菌株信息的在此表示感谢啦，有做相关实验的朋友也可以相互交流分享经验呀！

最近准备做枯草芽孢杆菌的基因编辑工作，咨询下各位虫友有枯草芽孢杆菌载体pJOE8999么？载体的核酸序列也可以啊？能给发一份么？可以给合适的报酬

有没有做枯草芽孢杆菌表达的老师，有几个问题想请教各位老师1）请问枯草芽孢杆菌转化后过夜培养一般多久会长出阳性菌落？我试了加海藻糖电转和张晓舟老师的化学转化法，一般都要在16h之后才会长出一点点，而且菌落是很小的圆点，做菌落PCR鉴定也没有条带，只有一次过夜培养...

请问有大佬知道金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌O157:H7这三种细菌的细菌膜或细胞壁上的免疫识别特定蛋白一般是什么吗？此外，我还想请问已知金黄色葡萄球菌A蛋白是细胞壁上存在的一种蛋白，不同ATCC类的金黄色葡萄球菌的A蛋白是否有差别，比如我用金...

我想请问下，我现在手上买了一株非模式菌株，那么它的基因信息怎么确认以及查找，NCBI找不到这信息，基因与模式菌株差别大吗？我是需要做基因敲除的，就怕差别很大，然后敲除做不出来。请大佬解答，谢谢！

RT，实验需要，想多尝试几个菌株，但实验室只有ATCC14028，恳请有资源的小伙伴慷慨解囊。实验室还有其他细菌可做交换，比如肠炎氏沙门氏菌，单增李斯特菌，大肠杆菌O157：H7，可能还有铜绿。。。有资源的小伙伴快点私聊我哈

最近做诱导，早上接试管，大概七八个小时之后，试管浑浊，试管接摇瓶长的极其慢，四五个小时才长到0.4，日常只需要1.5-2.5h，换培养基重新划线，换抗生素，依没用，试管长的很正常，原因找不到。有没有大神遇到过类似的情况啊

有没有哪位大佬做过食品中的金黄色葡萄球菌的定量检测，根据国标做的但是看不懂计算公式，哪位大佬能指教一二T=AB/CdT：样品中金黄色葡萄球菌菌落数；A：某一稀释度典型菌落的总数；B：某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数；C：某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数；d...

中南大学湘雅口腔医学院陈晓婧教授团队依托口腔健康研究湖南省重点实验平台，致力于口腔材料学方面研究，主要关注生物活性玻璃材料在口腔临床应用中的基础研究及产业化转化。现因科研需求，面向全社会公开招聘非事业编制科研助理。招聘事宜公告如下：'http://rsc.cs...

小白弱弱问一句：在超净台内接种时（平板或者液体），培养皿中或者小锥形瓶中的菌种是在照紫外时就拿进超净台照紫外还是等紫外照完之后再拿进去？如果是在照紫外时拿进去的话，紫外线会不会杀死培养皿或者锥形瓶中的菌种？如果等紫外照完了再把培养皿或者小锥形瓶拿进去的话，会不...

我是做水处理研发的，想鉴定一下活性炭载体上的微生物，不知道有没有可以做16sRNA的

我是工科跨学科来的，很多地方不太懂，我目前想到的大致步骤是这样的：1.购买纯的黑曲霉菌种2.菌种活化3.布菌到固体培养基，放到设定好温湿度的培养箱进行培养。设3组平行试验4.12,24,48,72,96,120,144,168h定期取出来计数我的问题是1.上述...

新分离出一株杆状病毒，已经做过鉴定了，但是样品中的细菌无法除去，使用差速离心法试了一下，病毒和细菌大小太接近，无法分离，请问各位遇到过这样的问题吗？请各位帮忙指点一下，不胜感激！

以前一直用的诺唯赞的一步克隆试剂盒C115，有的很好筛到阳性克隆，但是有的就是怎么都筛不到，各位都有什么好用的一步克隆试剂盒？想换一个试一试，求推荐？感谢

方法CJ/T221-2005蛔虫卵测定集卵法最后报告结果怎么怎么表示？是个/g？还是个/10g？还是该怎么表示？有哪位老师知道的帮帮

CRSPRCas9技术做细菌的基因敲除相关问题请教本人就读于中山大学一年级博士，做了半年的基因敲除工作。第一次选用的标准菌株自身存在太多种质粒，导致电击质粒会出现一个细菌的自身保护的排斥反应，导致质粒电不进去。第二次选了不含有任何质粒的标准菌株，首先我把pCa...

近期我处枯草芽孢杆菌接种摇瓶试验，培养48h后，生长很不整齐（杆菌、孢子囊、光孢同时出现），出孢率低下。计数结果明显下降，请教各位以上状况是否是菌种衰退的表现？怎样才能使菌种复壮？求各位指导，谢谢！

在使用涂布法进行平板计数操作的时候，如果涂布1mL、0.5mL、0.1mL，平板上的菌落数会不会有差异，不同的接种量，最后获得的结果都是CFU/mL吗？还是CFU/0.5mL或者CFU/0.1,mL。请各位大神解惑。

土壤微生物可以培养出纯培养物吗？困难吗？怎么才能把土壤鉴定到种的细菌真菌呢

DNAsequence-basedanalysisofthePseudomonasspecies，这篇文献全文能下载，怎么找到它的补充材料？急！！！

最近在用液氮研磨，破碎蓝藻细胞。但是蓝藻养在液体培养基，离完心之后，弃上清，沉淀含有水分，倒入液氮，藻类就和研钵冻在一起，研钵不动。等到融化之后再研磨，就达不到效果，拿去镜检，细胞还是完整的。请问怎么解决沉淀含有水分的问题，可以烘箱烘干或是冷冻干燥，抽滤吗？有...