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SEM做大肠杆菌的电镜扫描

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,菌体表面盖了一层膜,菌体不太清晰,背景比较模糊。我的实验过程用了戊二醛,四氧化锇,乙醇梯度脱水,以及叔丁醇。最后喷金观察。做出来的图不如已发表的参考文献那么清晰。请各位大佬提点建议。
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如何说明两个菌株之间分类学上的差异?

张xl
老师让找到目前研究的菌株与模式菌株分类学上的差异,不知道怎么做。是要建树吗?还是说一下形态特征,生理生化特征之类呀?求各路大神帮忙。
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微生物发酵产酶酒精提取工艺过程中离心机的选择?

枚的回忆
微生物产胞外酶,发酵液经压滤浓缩后采用乙醇沉淀,怎样收集沉淀出来的粗酶(热稳定性差)?如果选用离心机应该选择什么离心机(碟式还是其他),有没有合适的厂家可以推荐
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菌种筛选和改造,如何发SCI?

wangliting94
科研小白一枚,课题的目的是为了获得高产酸醋酸菌,是通过自然选育,诱变选育,还是基因工程技术过表达某个耐酸基因?哪种方法更容易发表sci(四区就可以)?
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大肠杆菌发酵表达的酶,没有酶活是什么原因呢?

bio-boy
如题,用大肠杆菌发酵表达精氨酸脱羧酶,结果显示该酶转化底物的活性很低,是什么原因呢?抗生素加了,诱导剂也加了。不知道是否需要破壁,但是破壁后,效果也不是很好。还能有什么原因呢?
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TiO2会对菌液OD600的测定产生影响吗

艾比励
菌液中加了抗菌材料,有二氧化钛,想隔段时间测OD600看细菌的生长曲线,直接拿到紫外可见分光光度仪测的话,菌液中的TiO2会不会影响OD600的值呢?如果会,那要怎么操作?谢谢各位
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燕麦的内生细菌分离

feiji-
我是一名研一的学生,燕麦内生菌的分离,在内生细菌的分离过程中,按照文献所查方法,先将植物样用流水冲洗10-20分钟,然后进行75%的酒精消毒5分钟,3%的次氯酸钠消毒6分钟,无菌水5次,各2分钟,发现对照仍然长菌,后期还进行了分钟消毒方案,还未成功,超净工作台...
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这个是什么菌啊!

123556%
大家帮帮忙,我做的是空气中的菌落总数测定,请各位大神帮帮忙,这个总数怎么数啊!着急在线等!
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扫描电镜观察细菌

虚拟的朋友
想咨询下扫描电镜观察细菌一般前处理初始浓度设置多少好,谢谢~
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用刃天青钠作为指示剂,测定抑菌物质的MIC值

65784
我做蛋白质抑制霉菌时,用刃天青钠作为指示剂,通过测定溶液颜色的吸光度计算MIC,但是,文献中,别人做细菌和霉菌的颜色变化都是,添加了抑菌物质的溶液颜色呈蓝紫色,对照组呈粉色,,我的实验结果刚好相反,重复实验结果仍然相反~~有木有大神做过这类实验的,可以指导下影...
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哪些公司做代谢组学比较强

老地方
请问代谢组学做的比较好的公司有哪些啊?谢谢!
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分离内生菌植物样品的保存

feiji-
我是一名快研二的研究生,通过查阅文献,看到分离内生菌的植物样放到-20度的冰箱可以长期保存,我想问下大家做内生菌植物样的保存方法。
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寻找真菌基因敲除公司!!!

liuwanli_228
各位大神门,有认识做植物真菌基因敲除的公司没?麻烦能给推荐一下,联系方式:(qq:2968725376qq.com)
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植物提取物做抑菌试验。请教一下用什么溶剂溶比较好?在线等

Apple丶wx
求助植物提取物用40%乙醇提取干燥的,现在想用它来做抑菌试验。发现水溶性不好,请教一下用什么溶剂溶比较好?在线等。请问多少浓度的DMSO或者丙酮对细菌的生长没有影响??谢谢
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基础培养基为什么会长菌

lwwal78
最近在筛菌,基础培养基中只有磷酸缓冲液,含,磷酸二氢钠、二氢钾,氯化铵,金属离子鎂、铁、锰、锌等,加入样品后,理论上应该不能生长,可是为何每次暗箱培养都有菌落长出,查了一些资料说硝化及反硝化细菌在磷存在的情况下是不能利用二氧化碳进行生长的,那么还有可能是什么类...
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如何判断分离纯化的菌种是纯种?

鸭梨要吃肉
分离纯化了50-60株菌种,划线化到了第八代。现准备送出去测序做菌种鉴定,但是如若菌种不纯,则鉴定不出来。请问各位有经验的前辈,在分离纯化菌种时,如何才能保证你所纯化的菌种时纯种呢,是增加划线的次数吗?还有加上镜检吗?
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大家有做鼠李糖脂,槐糖脂等生物表活剂相关的研究吗,一起交流交流

壮壮李
我现在正在做糖脂类表活剂的发酵,过程中也遇到了很多问题比如泡沫,检测方法等等。闭门造车不沟通交流的话真的很难搞得下去因此想发个帖和大家一起交流交流
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细菌RNA的提取

默默是我
革兰氏阳性菌的破壁处理?最近提芽孢杆菌的RNA,效果总是不好,用的液氮磨的方法。请各位大神赐教
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如何培养干粉硝化细菌,淘宝上买的水产养殖用的,不是纯的菌种

众里只寻你
请问各位大神如何培养硝化细菌啊,在淘宝上买的水产养殖用的硝化细菌产品,老板让鉴定培养。查文献硝化细菌中有亚硝化细菌、硝化细菌、反硝化细菌,另外还有自养、异养,好氧厌氧的不同特性,总不能每种培养基都配制后接种培养吧,而且买的这种干粉状的产品本身也是类似饲料的那种...
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黑曲霉总是培养不好

最爱晚睡
各位好,最近我从实验室培养出的黑曲霉总是养不好,呈现黄色,不知道是不是染菌了,想请问一下这个问题和解决方法
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急求!肠球菌fsrB毒力基因的genbank查询编号!

ljk970804
请问,有哪个大佬知道肠球菌的fsrB毒力基因在genbank上面的注册编号呀?我想要用oligo6设计一下这个基因的引物。万分感谢啦~~
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求助酿酒酵母INVSc1菌株

xiaricha
求助INVSc1菌株,可交换,谢谢!
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重组大肠杆菌自溶

xyz130923
重组大肠杆菌在培养3h左右发生自溶,不是染菌,几分钟内菌体消失,溶氧回升到很高,OD极速下降。根据现象,像是染的噬菌体,可是用同样罐重新发酵,却很正常,只是偶尔出现这种问题,图平板也无噬菌斑出现,想问问各位大神,这有可能是什么原因造成的呢?
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生物信息分析软件

回首萧瑟123
请问有哪些地方开设转录组学生物信息分析软件的课程?比如CCA(典范对应分析)分析、火山图分析、HLC(层次聚类)分析、KMC分?哪里有开设这些分析软件的课程吗或培训班?[Lasteditedby回首萧瑟123on2018-8-31at12:05]
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帮我看看这个条带

Л?л?
怎么样避免这种双条带,我什么东西加多了吗?我加引物分别2微升,模板2,mix25,dd水19
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求助 伯杰氏系统细菌学手册 第九版

aapta624
求助求助伯杰氏系统细菌学手册第九版
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酪蛋白培养基筛选蛋白酶菌株无水解圈

最爱晚睡
各位好,我将培养的产生孢子的黑曲霉去接到酪蛋白培养基,想观察酸性蛋白酶产生情况,酪蛋白培养基是先用氢氧化钠溶的干酪素,再配置,最后用算调节ph,接种后30x摄氏度培养,但...
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酵母菌菌种保存以及活化的问题

mxh920
第一个问题,用50%甘油加菌液1:1混合-20保存,这个方法是否可以保存酵母菌,甘油的浓度是否合适?第二个问题,如果直接用YPD液体培养基或者斜面4度保存,这样能保存多久,使用时是否需要活化?希望高手帮帮忙,谢谢
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