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制药
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创建人:
pipwang
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创建于: 2013-12-04 ,已经收录主题 267 个,有
33 人订阅
制药工艺、仿制药
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新药研发
中试样品加速溶出度降低
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anran_1224
2014-07-03
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bluesky9999
新药研发
HPMC骨架缓释高温加速释放加快
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ziz007
2014-06-20
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ziz007
新药研发
原料药的晶型会影响制剂及体内试验的释放度吗
litarczh
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Y.J.Yin0618
新药研发
缓释体外溶出时间如何确定
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sunshuai0219
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宇你同行
药学
缓释制剂的突释怎么解决
zcm12345
2013-06-14
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2013-06-14 20:37:55
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pnbaihe
新药研发
如何建立缓释制剂释放度的检测方法?
3人参与
惠心
2014-06-20
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2014-06-23 09:09:53
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惠心
新药研发
在写申报资料时遇到的问题
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漫画窝窝
2014-06-12
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2014-06-14 10:44:19
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漫画窝窝
新药研发
主药溶不出来
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guojianmin
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millan23
新药研发
求助:原料药和制剂有关物质关系
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轻舞飞扬-0429
2010-11-22
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crity328
新药研发
关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨
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shhtzyc
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2014-06-11 09:22:55
by
shhtzyc
新药研发
文献中强制降解试验解读
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meliy
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2014-11-02 19:27:03
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蓝色弧度
新药研发
谁主沉浮 ——新药研发的立项和追踪(张 辉 汤森路透)
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andyyu666
2013-03-14
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chunlin228
新药研发
关于降解杂质限度的制定问题
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四季茶香
2014-05-09
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2014-05-13 13:17:39
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mouse103
新药研发
方法学中分离度相关问题
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飘落无踪
2014-04-25
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2014-05-06 11:33:40
by
gwmgyp
新药研发
埃索美拉唑钠及冻干制剂 7个CTD申报资料汇总
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jianghuai
2013-10-10
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2022-05-06 06:06:03
by
vingolee
课件资源
【课件】仿制药生物等效性试验设计(北京大学)
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shaojiyeah
2011-12-11
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2022-09-11 10:50:49
by
ygzyx99
新药研发
埃索美拉唑生物等效性试验
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杨若惜
2013-06-21
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2013-07-05 13:13:59
by
alps_1985
新药研发
仿制药生物等效性试验(BE)和临床试验一般花费多少钱?
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tdhy
2012-03-01
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2013-10-10 10:53:32
by
tingzai0116
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