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创建人:pipwang (给我发消息  |  送TA小红花)
创建于: 2013-12-04 ,已经收录主题 267 个,有 33 人订阅
制药工艺、仿制药
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新药研发 中试样品加速溶出度降低    ( 1 2 ) 8人参与 anran_1224 2014-07-03 15/750 2015-06-01 08:07:43 by bluesky9999
新药研发 HPMC骨架缓释高温加速释放加快    ( 1 2 ) 2人参与 ziz007 2014-06-20 12/600 2014-06-26 12:56:59 by ziz007
新药研发 原料药的晶型会影响制剂及体内试验的释放度吗 litarczh 2013-08-23 8/400 2013-08-25 10:37:53 by Y.J.Yin0618
新药研发 缓释体外溶出时间如何确定    ( 1 2 ) 5人参与 sunshuai0219 2014-02-17 11/550 2017-11-19 17:19:25 by 宇你同行
药学 缓释制剂的突释怎么解决 zcm12345 2013-06-14 4/200 2013-06-14 20:37:55 by pnbaihe
新药研发 如何建立缓释制剂释放度的检测方法? 3人参与 惠心 2014-06-20 6/300 2014-06-23 09:09:53 by 惠心
新药研发 在写申报资料时遇到的问题 (金币+1) 3人参与 漫画窝窝 2014-06-12 8/400 2014-06-14 10:44:19 by 漫画窝窝
新药研发 主药溶不出来    ( 1 2 ) 5人参与 guojianmin 2014-06-09 11/550 2014-06-12 11:09:52 by millan23
新药研发 求助:原料药和制剂有关物质关系    ( 1 2 ) 12人参与 轻舞飞扬-0429 2010-11-22 15/750 2013-07-10 06:46:27 by crity328
新药研发 关于CTD格式撰写注册3类药品申报资料的探讨    ( 1 2 ) shhtzyc 2014-05-30 12/600 2014-06-11 09:22:55 by shhtzyc
新药研发 文献中强制降解试验解读    ( 1 2 ) meliy 2013-07-03 10/500 2014-11-02 19:27:03 by 蓝色弧度
新药研发 谁主沉浮 ——新药研发的立项和追踪(张 辉 汤森路透)    ( 1 2 3 4 5 6 ) (+200) andyyu666 2013-03-14 293/14650 2023-04-11 06:24:07 by chunlin228
新药研发 关于降解杂质限度的制定问题    ( 1 2 3 ) 2人参与 四季茶香 2014-05-09 20/1000 2014-05-13 13:17:39 by mouse103
新药研发 方法学中分离度相关问题    ( 1 2 ) 5人参与 飘落无踪 2014-04-25 11/550 2014-05-06 11:33:40 by gwmgyp
新药研发 埃索美拉唑钠及冻干制剂 7个CTD申报资料汇总    ( 1 2 3 4 5 6 .. 10 ) (+200.4) jianghuai 2013-10-10 450/22500 2022-05-06 06:06:03 by vingolee
课件资源 【课件】仿制药生物等效性试验设计(北京大学)    ( 1 2 3 ) (+82.2) (金币+6) shaojiyeah 2011-12-11 112/5600 2022-09-11 10:50:49 by ygzyx99
新药研发 埃索美拉唑生物等效性试验    ( 1 2 ) 杨若惜 2013-06-21 16/800 2013-07-05 13:13:59 by alps_1985
新药研发 仿制药生物等效性试验(BE)和临床试验一般花费多少钱?    ( 1 2 ) 7人参与 tdhy 2012-03-01 13/650 2013-10-10 10:53:32 by tingzai0116

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