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自己纯化的蛋白和RNA反应蛋白怎么处理才不使RNA降解
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| 我的蛋白可以和核糖体结合从而抑制蛋白合成，我要做生化实验。蛋白是过完镍柱后换了三次含DEPC的buffer，然后和裂解液，荧光素酶RNA一起在30度孵育1.5h，去测荧光发现对照买的BSA荧光强度上万，但是我的对照蛋白才100（该蛋白是自己纯化，方法和目的蛋白一样），目的蛋白就十几，说明肯定是我自己纯化的蛋白中含有RNA酶，请问如何才能彻底出去RNA酶呢？之前加过RNA抑制剂，没有多大用。 |
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4楼2017-12-08 16:30:31
wanglele87
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